高考化学二轮总复习精品课件 专题9 有机化学基础 (3).ppt

(3)根据化合物ⅴ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型a??消去反应b??氧化反应(生成有机产物)(4)关于反应⑤的说法中,不正确的有。?A.反应过程中,有C—I键和H—O键断裂B.反应过程中,有C=O双键和C—O单键形成C.反应物ⅰ中,氧原子采取sp3杂化,并且存在手性碳原子D.CO属于极性分子,分子中存在由p轨道“头碰头”形成的π键浓硫酸,加热O2、Cu,加热(或酸性KMnO4溶液)CD(5)以苯、乙烯和CO为含碳原料,利用反应③和⑤的原理,合成化合物ⅷ。基于你设计的合成路线,回答下列问题:(a)最后一步反应中,有机反应物为?(写结构简式)。(b)相关步骤涉及烯烃制醇反应,其化学方程式为。?(c)从苯出发,第一步的化学方程式为______________________________(注明反应条件)。?解析本题借助有机物间的转化考查了有机物的命名、结构简式和分子式的书写、反应物的判断、反应类型的判断、化学方程式的书写等有机化学基础知识。(4)从产物中不存在C—I键和H—O键可以看出,反应过程中,有C—I键和H—O键断裂,故A正确;反应物中不存在C=O双键和C—O单键,所以反应过程中,有C=O双键和C—O单键形成,故B正确;反应物ⅰ()中,氧原子采取sp3杂化,但与羟基相连的碳有对称轴,其他碳上均有2个氢,分子中不存在手性碳原子,故C错误;CO属于极性分子,分子中存在由p轨道“肩并肩”形成的π键,故D错误。(5)以苯、乙烯和CO为含碳原料,利用反应③和⑤的原理,合成化合物ⅷ。乙烯与水在催化剂、加热加压条件下合成乙醇;乙烯在银催化作用下氧化生成环氧乙烷;苯在铁催化作用下与溴反应生成溴苯,溴苯与环氧乙烷反应5.(2022·广东卷)基于生物质资源开发常见的化工原料,是绿色化学的重要研究方向。以化合物Ⅰ为原料,可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇Ⅶ等化工产品,进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。(1)化合物Ⅰ的分子式为,其环上的取代基是(写名称)。?(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ的形式存在。根据Ⅱ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型①—CH=CH—H2—CH2—CH2—加成反应②???氧化反应③????(3)化合物Ⅳ能溶于水,其原因是?。?(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应,且1molⅣ与1mol化合物a反应得到2molⅤ,则化合物a为。?C5H4O2醛基—CHOO2—COOH—COOHCH3OH—COOCH3酯化反应(取代反应)Ⅳ中羟基能与水分子形成分子间氢键乙烯(5)化合物Ⅵ有多种同分异构体,其中含结构的有种,核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简式为。?(6)选用含两个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料,参考上述信息,制备高分子化合物Ⅷ的单体。写出Ⅷ的单体的合成路线(不用注明反应条件)。2解析(1)根据化合物Ⅰ的结构简式可知,其分子式为C5H4O2,其环上的取代基为醛基。(2)②化合物Ⅱ中含有的—CHO可以被氧化为—COOH。③化合物Ⅱ中含有—COOH,可与含有羟基的物质(如甲醇)发生酯化反应生成酯。(3)化合物Ⅳ中含有羟基,能与水分子形成分子间氢键,使其能溶于水。(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应,且1molⅣ与1mola反应得到2molⅤ,则a的分子式为C2H4,为乙烯。考向预测演练(2023·广东江门一模)维生素是维持正常生理功能的一类有机物。以下是合成某维生素的部分路线:(1)化合物Ⅶ的分子式为,该分