鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 章末复习课.ppt

例7(2023·新课标卷)光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。下列说法错误的是()A.该高分子材料可降解B.异山梨醇分子中有3个手性碳C.反应式中化合物X为甲醇D.该聚合反应为缩聚反应B解析该高分子材料中含有酯基,可以降解,A正确;异山梨醇中用“*”表示的碳原子为手性碳原子,异山梨醇分子中有4个手性碳,B错误;反应式中异山梨醇的一个羟基氢与碳酸二甲酯的一个甲氧基(CH3O—)结合生成CH3OH,故反应式中X为甲醇,C正确;该反应在生成高聚物的同时还有小分子物质生成,属于缩聚反应,D正确。?考点五有机推断与合成例8(2024·吉林卷)特戈拉赞(化合物K)是抑制胃酸分泌的药物,其合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)B中含氧官能团只有醛基,其结构简式为。?(2)G中含氧官能团的名称为和。?(3)J→K的反应类型为。?OHC—CHBr—CHO(酚)羟基羧基取代反应(4)D的同分异构体中,与D官能团完全相同,且水解生成丙二酸的有种(不考虑立体异构)。?(5)E→F转化可能分三步:①E分子内的咪唑环与羧基反应生成X;②X快速异构化为Y;③Y与(CH3CO)2O反应生成F。第③步化学方程式为。?6(6)苯环具有与咪唑环类似的性质。参考E→X的转化,设计化合物I的合成路线如下(部分反应条件已略去)。其中M和N的结构简式为和。?解析本题中有两种物质的结构简式未知,分别是B和G。由于B中含氧官能团只有醛基,结合其分子式C3H3BrO2可知B的结构简式是OHC—CHBr—CHO。F→G的反应条件是NaOH溶液和加热,应是酯基的水解反应,则G的结构简式为。(2)G的结构简式为,G中含氧官能团的名称为(酚)羟基和羧基。(3)对比J和K的结构简式可知,J→K的反应类型为取代反应。(4)D的分子式为C8H14O4,D的同分异构体有两个酯基,且能水解生成丙二酸(HOOC—CH2—COOH),同分异构体的结构简式中有(5)E→F分为三步,分别为,(6)参照E→X合成路线可知化合物I合成路线如下:例9(2023·浙江6月卷)某研究小组按下列路线合成胃动力药依托比利。请回答:(1)化合物B的含氧官能团名称是。?(2)下列说法不正确的是。?A.化合物A能与FeCl3发生显色反应B.A→B的转变也可用KMnO4在酸性条件下氧化来实现C.在B+C→D的反应中,K2CO3作催化剂D.依托比利可在酸性或碱性条件下发生水解反应(3)化合物C的结构简式是。?羟基、醛基BCClCH2CH2N(CH3)2(4)写出E→F的化学方程式:?。?(5)研究小组在实验室用苯甲醛为原料合成药物N-苄基苯甲酰胺()。利用以上合成路线中的相关信息,设计该合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。(6)写出同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式:?。?①分子中含有苯环②核磁共振氢谱图表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,有酰胺基()。(2)由化合物A的结构简式可知,A分子中含有酚羟基,能与氯化铁溶液发生显色反应,A正确;酚羟基具有较强还原性,A分子中含有酚羟基,则A→B的转变不能用酸性高锰酸钾溶液来实现,B错误;由分析可知,B+C→D的反应为碳酸钾作