（人教版）高考化学一轮复习讲义课件第15章第69讲　有机合成（含解析）.pptVIP

二、从有机物的合成路线图中分析、提取信息设计路线3.合成丹参醇的部分路线如下：写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。答案4.沙罗特美是一种长效平喘药，其合成的部分路线如图：请写出以、、CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。答案根据已知的流程图A→E的转化过程可推知，若要制备，则需将与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到，再与CH3NO2反应得到，再利用羟基的消去反应引入碳碳双键，将碳碳双键与硝基通过加氢最终还原生成氨基，合成路线见答案。返回练真题明考向1.[2023·浙江6月选考，21(5)]某研究小组按右列路线合成胃动力药依托比利。1234已知：－CH==N－研究小组在实验室用苯甲醛为原料合成药物N-苄基苯甲酰胺()利用如右合成线路中的相关信息，设计该合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。答案12341234由题给信息可知，用苯甲醛为原料合成药物N-苄基苯甲酰胺的合成步骤为与NH2OH反应生成，在催化剂作用下与氢气发生还原反应生成；在催化剂作用下，与氧气发生催化氧化反应生成，1234与SOCl2发生取代反应生成，与发生取代反应生成，由此可得合成路线。12342.[2022·河北，18(6)]W()是一种姜黄素类似物，以香兰素()和环己烯()为原料，设计合成W的路线(无机及两个碳以下的有机试剂任选)。已知：＋1234答案1234根据题给信息，目标物质W可由2个与1个合成，合成路线见答案。12343.[2021·广东，21(6)改编]已知：①②根据上述信息，写出以苯酚的一种同系物及HOCH2CH2Cl为原料合成的路线(不需注明反应条件)。答案1234根据题给已知条件，对甲基苯酚与HOCH2CH2Cl反应能得到，之后发生水解反应得，得到目标产物需要利用已知反应①，合成路线见答案。12344.[2022·湖南，19(7)]物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如右：1234参照题述合成路线，以和为原料，设计合成的路线(无机试剂任选)。答案12341234返回结合G→I的转化过程可知，可先将转化为，再使和反应生成，并最终转化为。课时精练1.以溴乙烷为原料制备1,2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是√12345678910111213141234567891011121314题干中强调的是最合理的方案，A项与D项相比，步骤多一步，且在乙醇发生消去反应时，容易发生分子间脱水、氧化反应等副反应；B项步骤最少，但取代反应不会停留在“CH2BrCH2Br”阶段，副产物多，分离困难，原料浪费；C项比D项多一步取代反应，显然不合理；D项相对步骤少，操作简单，副产物少，较合理。2.(2023·日照高三质检)在有机合成中，常会发生官能团的消除或增加，下列反应过程中反应类型及产物不合理的是1234567891011121314A.乙烯→乙二醇：CH2==CH2√合成的原料为和，A错误；中含有2个碳碳双键，合成的原料可以是和CH≡CH，也可以是和，C错误；和发生第尔斯-阿尔德反应也生成，D错误。2.以丙烯为基础原料，可制备离子导体材料中有机溶剂的单体丙烯酸丁酯，其合成路线如下：下列判断错误的是A.反应①是一个碳链增长的反应B.反应②是还原反应，可以通过加成的方式实现C.反应③需要的条件是浓硫酸和加热D.该合成工艺的原子利用率为100%√对比反应①的反应物和生成物，可知反应①是一个碳链增长的反应，A项正确；反应②是醛基被还原为羟基，在一定条件下，醛基与H2加成可得到羟基，B项正确；反应③是酯化