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临床样本处理的一般原则
演讲人：
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目录
CATALOGUE
样本采集与处理前准备
样本接收与初步检查
实验室内部传递与交接
样本前处理流程
样本检测过程中的质量控制
样本处理后的存储与销毁
01
样本采集与处理前准备
PART
患者状态
确保患者处于舒适、安静状态，避免紧张、运动等因素对采样结果的影响。
饮食要求
根据采样需求，提前通知患者饮食要求，如空腹、低脂饮食等。
沟通与告知
向患者解释采样目的、方法和可能的风险，取得患者同意和配合。
03
02
01
采集前患者准备与沟通
选择合适的采集器具，如真空采血管、棉签、拭子等，并确保其无菌、无污染。
采集器具
准备所需的试剂和耗材，如抗凝剂、分离胶、无菌棉签等，确保有效期内使用。
试剂与耗材
对采集器具进行校准，确保准确性；同时，进行试剂质控，确保试剂质量符合标准。
校准与质控
采集器具和试剂准备
01
02
03
采集方法及注意事项
采集方法
根据样本类型和采集目的，选择合适的采集方法，如静脉采血、皮肤拭子等。
采集部位与时间
选择合适的采集部位和时间，避免污染和干扰因素。
采集量
确保采集的样本量足够，避免过多或过少影响检测结果。
注意事项
遵循无菌操作原则，避免交叉污染；采集过程中注意患者感受，及时停止或调整采集方法。
唯一性标识
为每个样本分配唯一性标识，确保样本与患者的对应关系准确无误。
样本信息记录
详细记录样本的采集时间、部位、方法等信息，便于后续处理和查询。
样本状态记录
记录样本的保存状态、运输条件等信息，确保样本在检测前的完整性和稳定性。
必威体育官网网址与隐私保护
确保样本标识和记录信息的必威体育官网网址性，保护患者隐私。
样本标识与记录要求
02
样本接收与初步检查
PART
接收流程
临床样本由专人接收，并进行登记和编号，确保样本信息的准确性和完整性。
核对机制
接收流程及核对机制
接收样本时，需核对样本与送检单信息是否一致，包括患者姓名、性别、年龄、科室、检测项目等。
01
02
初步检查内容
对样本的外观、性状、数量等进行检查，判断是否符合检测要求。
检查方法
采用目视、触摸、嗅闻等方式进行初步检查，并记录相关信息。
初步检查内容与方法
异常样本定义
不符合检测要求或可能影响检测结果的样本。
处理措施
对于异常样本，需及时与送检医生或相关人员进行沟通，确定处理方案，如重新采集、特殊处理等。
异常样本处理措施
VS
根据样本类型和检测项目的要求，选择合适的保存条件，如温度、湿度、光照等。
时间限制
样本应在规定时间内进行检测，避免长时间保存导致样本变质或影响检测结果。
保存条件
样本保存条件及时间限制
03
实验室内部传递与交接
PART
传递工具
使用专用的传递工具，如样本传递箱、样本传递窗等，避免样本与外部环境的直接接触。
人员防护
传递样本时，工作人员应佩戴手套、口罩等防护用品，防止样本对人体造成伤害。
样本包装
样本应放置在防漏、防破损、防污染的专用容器中，确保样本的完整性和安全性。
传递过程中的安全防护措施
交接记录
交接双方应详细记录样本的编号、名称、数量、状态等信息，并签字确认。
责任划分
交接记录与责任划分
明确交接双方的责任，如样本在交接过程中出现问题，可依据交接记录进行追溯。
01
02
传递时间和方式选择
传递方式
根据样本的特性和实验室的布局，选择合适的传递方式，如人工传递、气动传递等。
传递时间
根据样本的特性和检测需求，选择合适的传递时间，避免样本因时间过长而变质。
对于具有传染性、高致病性或高危险性的样本，应采取更严格的传递措施，如专人传递、专车运送等。
特殊样本
在传递过程中，应对样本进行全程监控，确保样本的安全和完整性。
传递过程监控
特殊样本的传递要求
04
样本前处理流程
PART
前处理步骤及注意事项
样本采集
遵循相应的采集规范，避免污染和损伤样本，确保样本的代表性和真实性。
样本标记
对样本进行唯一性标记，确保样本在处理、检测等各个环节中不发生混淆。
样本保存
根据样本类型和检测要求，选择合适的保存条件和保存时间，避免样本变质或污染。
样本转运
确保样本在转运过程中不受影响，保持其原始状态。
试剂选择
根据样本类型、检测项目和实验要求，选择适合的试剂，确保试剂的纯度、稳定性和有效期。
设备选择
根据实验要求和试剂特性，选择适当的仪器设备，确保设备性能、精度和可靠性。
试剂和设备验证
在使用前进行必要的验证和校准，确保试剂和设备的准确性和可靠性。
试剂和设备选择依据
对同一样本进行平行处理，比较处理结果的一致性。
平行样本测试
通过统计学方法对前处理结果进行分析，评估前处理的效果和稳定性。
数据分析
使用已知结果的样本作为质量控制样本，对前处理效果进行评估。
质量控制样本
前处理效果评估方法
常见问题及解决方案
样本污染
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