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已知氯化铬的水合物为CrCl3·6H2O,其中铬元素的配位数是6,将含0.1mol氯化铬的水溶液用过量稀硝酸银溶液处理时,只得到0.2molAgCl沉淀,则氯化铬溶于水中的含铬阳离子为()。
A.Cr3+B.[CrCl2(H2O)4]+ C.[CrCl(H2O)5]2+ D.[Cr(H2O)6]3+
【答案】C
【解析】中心配离子中的配体在溶液中很难电离,已知0.1mol氯化铬的水溶液用过量稀硝酸银溶液处理时,只得到0.2molAgCl沉淀,说明该配合物的外界有2个氯离子,则其内界只有一个氯离子,故选C。
已知反应:2[Co(H2O)6]2++10NH3+2NH+H2O22[Co(NH3)6]3++14H2O,下列说法错误的是()。
A.NH3和H2O的中心原子的杂化类型相同
B.反应中H2O2作氧化剂,发生还原反应,被还原
C.NH3和H2O与Co3+的配位能力:NH3>H2O
D.1mol[Co(H2O)6]2+配离子中,含有的σ键数目为6×6.02×1023
【答案】D
【解析】NH3中心原子N的孤电子对数为1,σ键电子对数为3,价层电子对数为4,为sp3杂化,H2O中心原子O的孤电子对数为2,σ键电子对数为2,价层电子对数为4,为sp3杂化,A正确;反应中H2O2中氧元素为-1价,反应后生成H2O,氧元素为-2价,化合价降低,作氧化剂,发生还原反应,被还原,B正确;根据反应方程式可知,NH3和H2O与Co3+的配位能力:NH3>H2O,原因是N的电负性小于O,即N对孤对电子的吸引小于O,故NH3更容易成为配体,C正确;[Co(H2O)6]2+配离子中含有的6个配位键,每个H2O中含有的2个H—O键,都是σ键,则1mol[Co(H2O)6]2+配离子中含有的σ键数目为18×6.02×1023,D错误。
在碱性溶液中,Cu2+可以与缩二脲形成紫色配离子,结构如图所示。下列说法错误的是()。
A.该配离子中铜离子的配位数是4
B.基态Cu原子的未成对电子数是2
C.该配离子与水分子形成氢键的原子有N、O、H
D.该配离子中非金属元素的电负性大小顺序为O>N>C>H
【答案】B
【解析】根据配离子的结构可知,铜离子为中心离子,N、O为配位原子,铜离子的配位数为4,A正确;铜的原子序数为29,其基态原子价电子排布式为3d104s1,故其未成对电子数是1,B错误;该配离子可与水形成氢键H—N┄H、O┄H—O、N—H┄O,故该配离子与水分子形成氢键的原子有N、O、H,C正确;元素非金属性越强,其电负性越大,非金属性:O>N>C>H,则电负性:O>N>C>H,D正确。
向盛有硫酸铜溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物;继续添加氨水,难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液;再加入适量乙醇,并用玻璃棒摩擦试管壁,析出深蓝色的晶体。下列说法正确的是()。
A.加入氨水,首先形成的难溶物是
B.沉淀溶解后,将生成深蓝色的配离子
C.在中,提供空轨道,的N给出孤对电子
D.析出的深蓝色晶体是
【答案】C
【解析】加入氨水,硫酸铜与氨水反应生成氢氧化铜蓝色沉淀和硫酸铵,则首先形成的难溶物是,A错误;继续添加氨水,氢氧化铜和氨水反应生成氢氧化四氨合铜,难溶物溶解,得到深蓝色的透明溶液,则此过程中生成的深蓝色配离子为,B错误;在配离子中,金属提供空轨道,中的N提供孤对电子,形成配位键,C正确;再加入适量乙醇,降低了硫酸四氨合铜的溶解度,溶液中析出深蓝色晶体,即,D错误。
5.化学式为的笼形包合物基本结构如图所示(H原子未画出)。与连接形成平面层,两个平面层通过分子连接,中间的空隙填充苯分子。下列说法正确的是()。
A.
B.该结构不是晶胞结构单元
C.结构中N原子均参与形成配位键
D.半数与C原子配位,且所有的配位数相同
【答案】B
【解析】根据“均摊法”,该结构中的个数为,的个数为,的个数为1,则,A错误;该结构前后、左右平置时,不能重复,故不是晶胞结构单元,B正确;结构中中C原子提供孤电子对,与镍的空轨道形成配位键,中氮没有参与形成配位键,C错误;由图可知,每个镍离子与4个形成配位键,但不是所有镍离子都与形成配位键,故不是所有的配位数相同,D错误。
6.前四周期原子序数依次增大的六种元素A、B、C、D、E、F中,A、B属于同一短周期元素且相邻,A元素所形成的化合物种类最多,C、D、E、F是位于同一周期的金属元素,基态C、F原子的价电子层中未成对电子均为1个,C位于s区且C、F原子的电子数相差为10,基态D原子的价电子排布式为3d64s2,E原子与D原子的原子序数相差为2。
(1)黄血盐是由A、B、C、D四种元素形
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