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解析相同温度下,pH相等的C6H5ONa和HCOONa溶液中,水解生成的c(OH-)相等,根据越弱越水解,则有c(C6H5O-)c(HCOO-),A错误;HCOOH是弱酸,常温时,取pH=a的HCOOH溶液10mL,加蒸馏水稀释至100mL,HCOOH的电离平衡正向移动,则该溶液pHa+1,B错误;常温时,0.10mol·L-1的C6H5OH溶液中加少量C6H5ONa固体,C6H5ONa水解促进水电离,5.(2023·北京市第四中学模拟)室温下,1L含0.1molCH3COOH和0.1molCH3COONa的溶液a及加入一定量强酸或强碱后溶液的pH如下表(加入前后溶液体积不变):物质溶液a通入0.01molHCl加入0.01molNaOHpH4.764.674.85像溶液a这样,加入少量强酸或强碱后pH变化不大的溶液称为缓冲溶液。下列说法不正确的是()A.溶液a和0.1mol·L-1CH3COOH溶液中CH3COOH的电离程度前者小于后者B.向溶液a中通入0.01molHCl时,CH3COO-结合H+生成CH3COOH,pH变化不大C.向溶液a中加入0.1molNaOH固体,pH基本不变D.含0.1mol·L-1NH3·H2O与0.1mol·L-1NH4Cl的混合溶液也可做缓冲溶液C解析1L含0.1molCH3COOH和0.1molCH3COONa的溶液a中,CH3COONa电离出CH3COO-,对CH3COOH的电离有抑制作用,溶液a中CH3COOH的电离程度小于0.1mol·L-1CH3COOH溶液中CH3COOH的电离程度,A正确;向溶液a中通入0.01molHCl时,CH3COO-结合H+生成CH3COOH,反应后溶液组成为0.11molCH3COOH和0.09molCH3COONa,溶液组成没有大的变化,pH变化不大,B正确;向溶液a中加入0.1molNaOH固体,0.1molCH3COOH完全反应,得到CH3COONa溶液,显碱性,pH变化大,C错误;含0.1mol·L-1NH3·H2O与0.1mol·L-1NH4Cl的混合溶液,加入少量强酸或强碱,溶液组成不会明显改变,故也可叫缓冲溶液,D正确。6.(2023·湖北十堰一模)电位滴定是利用溶液电位突变指示终点的滴定法。常温下,用cmol·L-1HCl标准溶液测定VmL某生活用品中Na2CO3的含量(假设其他物质均不反应,且不含碳、钠元素),得到滴定过程中溶液电位与V(HCl)的关系如图所示。已知:两个滴定终点时消耗盐酸的体积差可计算出Na2CO3的量。下列说法正确的是()B.水的电离程度:abdcD.VmL生活用品中含有Na2CO3的质量为0.106c(V2-V1)gD7.(2023·江西南昌一模)常温下,向1L1.0mol·L-1的NaClO溶液中缓慢通入SO2气体,使其充分吸收,溶液pH与通入SO2物质的量关系如图所示(忽略溶液体积的变化和NaClO、HClO的分解)。下列说法错误的是()A.a点时,被还原的NaClO的物质的量为0.2molB.b点的总反应:SO2+H2O+3NaClO══Na2SO4+NaCl+2HClOC.c点的总反应:SO2+H2O+NaClO══H2SO4+NaClD.常温下,HClO的电离平衡常数为1.5×10-8D解析反应中,硫元素从+4价升高到+6价、氯元素从+1价降低到-1价,按得失电子数守恒,则a点时,被还原的NaClO为0.2mol,A正确;b点为1L1.0mol·L-1的NaClO溶液中通入mol二氧化硫,总反应为SO2+H2O+3NaClO══Na2SO4+NaCl+2HClO,B正确;c点为1L1.0mol·L-1的NaClO溶液中通入1mol二氧化硫,被氧化二氧化硫和被还原的次氯酸根等物质的量,则总反应为SO2+H2O+NaClO══H2SO4+NaCl,C正确;由B项分析,常温下,HClO的电离平衡常数为D错误。8.(双选)(2023·山东济宁三模)常温下,在含有0.10mol·L-1H3PO3的溶液中,所有含磷元素的微粒pc随pH的变化关系如图所示。已知pc=-lgc,下列有关说法中正确的是()CDA.a点时,c(HM)+c(M-)=2c(Na+)B.溶液中水的电离程度:c点b点C.b点时,c(M-)c(Na+)c(H+)c(OH-)
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