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实验室检测员个人年度工作总结

实验室检测员个人年度工作总结（篇1）

时间过得真快，转眼到公司都三个月了，在领导们的指导下，在同事们的帮

助下，我坚持学习理论知识，熟悉gmp的所有文件。通过不断的实践，不断的总

结工作经验，使我在短短的一周内接任此工作。至今，已顶岗约三个月，在这三

个月里，我严格遵守各项规章制度，严格按照gmp的要求完成了自己岗位的各项

职责。在这提出转正之际，将我的思想，工作情况总结如下：

一、加强思想道德建设，不断提高自己的职业道德。

我作为一名党员，时刻以党员的标准来衡量和要求自己的言行，注意加强政

治修养，加强思想道德建设，进一步提高自己的党性认识。大到拥护党的政策，

严保党的机密，小到遵守公司的规章制度，严保公司机密，严格按照gmp的要求

完成各项工作，严格遵守检验结果，做到数据准确、及时、有效。在工作中，我

团结同事，协调的处理好同事与同事之间，同事与工作之间的关系，通过不断的

严格要求来提高自己的思想和职业道德。

二、严格按照gmp规定，做到取样具有代表性、准确性，所取样不被污染。

在很多人看来，取样是一件小事，可药品生产型企业就不一样，取样量，怎

样取都有规定。取样之前要做好消毒措施，做好自我保护措施，就比如说去车间

取样时，要穿好防护衣服，手要用酒精消毒，取样器具也要消毒等等，去库房取

样时，必须在取样车里取样等等。

三、严格按照gmp规定，对生产环境，生产用水进行检测。

药品生产不同于其他生产型的企业，它对生产环境，生产用水要求非常严格。

对于生产环境：要对各个生产房间的风速、风量、尘埃粒子、沉降菌、压缩空气

进行检测，连续生产时是每半年检测一次（除压缩空气外，它是每一个月检测一

次），若停产15日，就得重新对环境的所有指标进行检测。至今对车间环境检

测了2次，对压缩空气检测了3次。

对于生产用水，每21天对生产用水的所有出口（共15个点）进行检测（包

括片剂车间，栓剂车间），每天对纯水站的三个点进行检测。检测项目：性状、

酸度、硫酸盐、钙盐、氯离子、硝酸盐、二氧化碳、氨、不易挥发物、电导率等

14项理化指标。至今对纯水站的水已检测60余次，对所有的点已检测4次。

四、严格按照gmp规定，为原辅料，包材的进厂把好关。

药品的生产离不开原辅料、离不开包材，检验完后要出具相应的检验原始记

录和检验报告书。至今已检测进厂原料、包材40批次，发现不合格产品2批（一

批是：药用固体硬片、一批是：尼扎替丁片说明书）。

五、严格按照gmp规定，做好车间产品的检验，做到不延误生产，不延误出

厂时间。

公司长期生产的产品有5种，每一种产品都有中间体，半成品，成品。而我

就要在每一个过程中去取样检测做好质量控制，每次取样后，都要及时的做出结

果来，以免误了车间的生产。产品出来后，要做药品的全检，以免误了产品的出

厂时间。至今已检测中间体，半成品40余次，检测成品13批。

六、严格按照gmp规定，填好仪器的使用记录，做好仪器的保养维护并填写

记录。

在gmp的规定里，仪器的使用记录非常重要，它可以在某一段时间里查出来

你做的什么产品的检测，是产品检测的凭证，而仪器的维护保养就更重要了，仪

器的好使用，仪器的准确性是离不开我对仪器的维护，保养和自校。对仪器的使

用是当时做什么就填什么，对于仪器的维护、保养都是一个月一次，每次维护校

正完后，都要填写好相应的记录。

实验室检测员个人年度工作总结（篇2）

一、日常及科研等工作

1.共完成检品921批次，比去年同期（765批次）增长20%。其中主检505

批次，协检416批次。

2.市科技局项目申报获批1个,合作获批1项，省局重大装备项目申报1项，

目前自主在研项目2项，实施合作项目11项（省公益4项，市科技局7项）。

3.技术服务辖区内外四家企业，延伸药品、药包材安全性项目检验检测服务

链。

4.参与快检抽样23天。

5.按各级部门要求做好实验动物工作，生产小鼠4656只，外供1200只。

二、重点工作

（一）建设医疗器械应急检验检测实验室工作

1.3月批复同意建设医疗器械应急物质检验检测实验室后，根据对医疗器

械监管部门和企业需求的调研结果，规划了改造平面设计方案和所需仪器设备。

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