高考化学二轮总复习精品课件 专题9 有机化合物.ppt

2.有机反应中的几个定量关系(1)在卤代反应中,1mol卤素单质取代1molH,同时生成1molHX(X表示卤素原子,下同)。(2)1mol加成需要1molH2或1molBr2。(3)1mol苯完全加成需要3molH2。(4)1mol—COOH与Na反应生成0.5molH2;1mol—OH与Na反应生成0.5molH2。(5)1mol—COOH与NaHCO3反应生成1molCO2。(6)1mol—COOH与NaOH反应消耗1molNaOH,1mol(R、R为链烃基)与NaOH反应消耗1molNaOH。真题感悟1.(2022·全国乙卷)一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下:下列叙述正确的是()A.化合物1分子中的所有原子共平面B.化合物1与乙醇互为同系物C.化合物2分子中含有羟基和酯基D.化合物2可以发生开环聚合反应D解析化合物1分子中含有亚甲基结构,所以所有原子不可能共平面,A错误;化合物1为环氧乙烷,属于醚类,乙醇属于醇类,与乙醇结构不相似,不是同系物,B错误;化合物2分子中含酯基,不含羟基,C错误;化合物2分子可发生开环聚合形成高分子化合物,D正确。2.(2020·全国Ⅰ卷)紫花前胡醇()可从中药材当归和白芷中提取得到,能提高人体免疫力。有关该化合物,下列叙述错误的是()A.分子式为C14H14O4B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色C.能够发生水解反应D.能够发生消去反应生成双键B解析该化合物的分子式为C14H14O4,A项不符合题意;分子中含有碳碳双键和羟基,且与羟基相连的碳原子上有氢原子,两者均能被具有强氧化性的酸性重铬酸钾溶液氧化,酸性重铬酸钾溶液褪色,B项符合题意;分子中含有酯基,故可以在一定条件下发生水解反应,C项不符合题意;分子中与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子,故可以在一定的条件下发生消去反应生成碳碳双键,D项不符合题意。突破点2陌生有机物的分子式的求算与判断核心归纳根据有机化合物结构简式书写分子式——不饱和度法。第一步,观察结构简式,判断有机化合物分子中所含C、O原子个数:如紫花前胡醇分子中含有14个C原子、4个氧原子。第二步,确定不饱和度:如果将一个苯环视为3个双键和1个环,则该物质分子中含有3个环状结构和5个双键,即该物质的不饱和度为8。第三步,写出分子式:该物质的分子式为C14H[(2×14+2)-2×8]O4,即为C14H14O4。常见有机化合物分子结构中的不饱和度:真题感悟3.(2022·全国甲卷)辅酶Q10具有预防动脉硬化的功效,其结构简式如图所示。下列有关辅酶Q10的说法正确的是()A.分子式为C60H90O4B.分子中含有14个甲基C.分子中的四个氧原子不在同一平面D.可发生加成反应,不能发生取代反应B解析根据辅酶Q10的结构简式可知,其分子内有59个碳原子,分子式为C59H90O4,A项错误;该有机物分子中含有甲基的碳原子如图所示:,10个重复基团的最后一个连接氢原子的碳形成甲基,故分子中含有1+1+1+10+1=14个甲基,B项正确;根据羰基碳原子与其相连的氧原子及另外两个原子共面和乙烯分子的平面结构可知,分子中的四个氧原子在同一平面上,C项错误;分子内含有碳碳双键,可发生加成反应,与饱和碳原子所连的氢原子在一定条件下可发生取代反应,D项错误。4.(经典真题)某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为()A.C14H18O5 B.C14H16O4C.C16H22O5 D.C16H20O5A解析1mol分子式为C18H26O5的羧酸酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,说明该羧酸酯分子中含有2个酯基,则C18H26O5+2H2O―→羧酸+2C2H6O,由质量守恒可知该羧酸的分子式为C14H18O5,A项正确。考向预测演练1.(2023·宁夏银川一模)某有机化合物是从中药茯苓中提取的一种化学物质,具有一定生理活性,其结构简式如图所示。关于该化合物下列说法错误的是()A.分子式为C32H48O6B.分子中