高考化学二轮总复习精品课件 专题9 有机化学基础 专题9 有机化学基础——专题突破练.pptVIP

解析由结构简式可知该物质的分子式为C15H10O7,A错误;分子中C原子只存在sp2杂化,B错误;该化合物中含有酚结构,能与氯化铁形成配合物而显紫色,C正确;1mol槲皮素中含2mol苯环和1mol羰基以及1mol碳碳双键,均能与氢气发生加成,最多可与8molH2发生加成反应,D错误。8.(2023·山西大同一模)心脑血管疾病严重威胁人类的生命健康,其中一种治疗心脑血管疾病药物中间体的合成原理如图所示,下列说法正确的是()A.化合物1可以发生氧化反应、取代反应、消去反应和加成反应B.化合物2的含氧官能团有2种C.化合物2中所有原子可能共平面D.化合物3与氢气完全加成后的产物的一氯代物有6种D解析化合物1属于饱和二元醇,不能发生加成反应,A错误;化合物2的含氧官能团只有酮羰基,B错误;化合物2分子中含有两个甲基,所有原子不可能共平面,C错误;化合物3与氢气完全加成后的产物为,两个环成对称结构,只有6种不同环境的氢原子,则一氯代物有6种,D正确。9.(2023·广东广州天河区二模)2021年新型口服药物帕罗韦德获批上市。下图是合成帕罗韦德的重要中间体之一(I)的合成路线。回答下列问题:(1)A→B的原子利用率100%,A的名称是,B中碳原子的杂化类型有。?(2)C→D的反应类型为,E中官能团的名称为。?(3)F的分子式是,G的结构简式是。?(4)写出G→H转化第一步反应的离子方程式:。?乙炔sp3杂化、sp杂化消去反应碳碳双键、碳氯键C12H20O2(5)芳香化合物N为I的同分异构体,写出满足下列条件N的结构简式:。?①能与FeCl3溶液发生显色反应;②1molN最多消耗2molNaOH;③核磁共振氢谱中有4组峰,其峰面积之比为3∶2∶2∶1。(6)结合以上流程,设计以乙炔和乙醇为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。(1)A的名称为乙炔;B中饱和碳原子为sp3杂化、碳碳三键中碳原子为sp杂化。(2)C在浓硫酸催化作用下发生消去反应生成D,E中官能团的名称为碳碳双键、碳氯键。(5)芳香化合物N为I的同分异构体,满足下列条件:①能与FeCl3溶液发生显色反应,则含有酚羟基;②1molN最多消耗2molNaOH,则含有2个酚羟基;③核磁共振氢谱中有4组峰,其峰面积之比为3∶2∶2∶1,则含有1个甲基(6)乙醇氧化为乙醛,乙醛和乙炔发生A生成B的反应得到10.(2023·广东惠州第三次调研)碘海醇是临床中应用广泛的一种造影剂,化合物H是合成碘海醇的关键中间体,其合成路线如图:回答下列问题:(1)A的名称为。?(2)由B生成C的化学方程式为?。?(3)D中所含官能团的名称为。由D生成E的反应类型为。?间二甲苯或1,3-二甲苯氨基、羧基取代反应(4)G的结构简式为。?(5)J的分子式为C9H7O6N,是C的同系物,则苯环上有3个取代基的同分异构体共有种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积之比为2∶2∶2∶1的同分异构体的结构为(写出一种即可)。?16(6)设计由CH2=CH2制备的合成路线(无机试剂任选)。(1)根据习惯命名法A的化学名称为间二甲苯;根据系统命名法可知,A的名称为1,3-二甲苯。(2)B生成C,发生的是苯环上硝化反应,化学方程式为本课结束解析Br-在阳极区发生的电极反应为2Br--2e-══B