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目录CATALOGUE临床试验现场核查概述临床试验现场准备临床试验过程核查要点临床试验中的伦理与合规性核查结果分析与改进建议临床试验现场核查经验分享

01临床试验现场核查概述PART

确保试验数据真实可靠通过对试验数据的核查，确保数据的真实性、完整性和可靠性，为科学研究提供有效支持。确保临床试验的科学性和规范性通过对临床试验的现场核查，确保试验遵循科学原则，规范操作流程，提高试验质量。保障受试者权益和安全现场核查可以确保受试者的权益得到充分保障，避免受试者在试验过程中受到伤害。核查目的与意义

核查流程简介制定核查计划根据临床试验的实际情况，制定详细的核查计划，包括核查时间、地点、人员、内容等。实施现场核查核查人员对临床试验现场进行全面检查，包括试验设备、试验记录、知情同意等关键环节。核查结果汇总与反馈将核查结果进行汇总分析，针对存在的问题提出改进建议，并将核查结果反馈给相关人员。跟踪整改情况对核查中发现的问题进行跟踪整改，确保问题得到及时解决。

核查标准与要求遵循相关法规和指导原则现场核查应严格遵守相关法规和指导原则，确保试验的合法性和科学性证数据真实性和完整性核查人员应确保试验数据的真实性和完整性，严禁伪造、篡改数据等行为。遵循伦理原则临床试验应遵循伦理原则，确保受试者的知情同意和隐私保护。严格管理试验药物和器械对试验药物和器械的采购、保存、使用等环节进行严格管理，确保药物和器械的安全性和有效性。

02临床试验现场准备PART

场地布局试验场地应具备开展临床试验所需的医疗设备、器械、实验仪器、急救设施等，并保持其性能良好，确保试验数据的准确性和可靠性。设施设备环境条件试验场地应保持适宜的温度、湿度、空气洁净度等环境条件，以满足试验的特定要求。试验场地应按照功能划分为不同的区域，包括试验区、样本处理区、试验区外的通道和储存区等，确保各区域互不干扰。试验场地与设施要求

试验记录表设计并准备试验记录表，用于记录受试者的基本信息、试验数据、不良事件等，确保数据的完整性和可追溯性。试验方案制定详细的试验方案，包括试验目的、试验设计、受试者筛选标准、试验流程、数据收集和分析方法等，并经过伦理委员会审批。知情同意书准备知情同意书，向受试者或其法定代理人充分解释试验目的、风险、受益等信息，并获得其自愿签署的书面同意。试验文件与记录准备

研究人员培训对参与临床试验的研究人员进行培训，包括试验方案、试验操作、数据管理、伦理法规等方面的知识，确保其具备开展试验的能力。人员培训与职责明确职责明确明确各研究人员的职责和任务，包括项目负责人、主要研究者、辅助人员等，确保试验过程中各项工作的顺利进行。协作配合加强研究人员之间的沟通与协作，建立有效的工作机制和流程，确保试验的顺利进行和数据的准确可靠。

03临床试验过程核查要点PART

核查知情同意书是否涵盖试验目的、过程、风险及受益等关键信息，且表述清晰、准确。知情同意书是否完整核查受试者是否在充分了解试验内容后自愿签署，并确认其签署时精神状态正常。签署流程是否合规核查知情同意书是否妥善保存，以备查阅和核对。知情同意书保存情况知情同意书签署情况核查010203

试验药物管理与使用情况核查试验药物来源与资质核查试验药物的来源是否合法，是否具备相关资质证明。药物储存与运输条件核查试验药物的储存和运输条件是否符合规定，确保药物质量和稳定性。药物使用记录核查试验药物的领取、发放、使用、回收等记录，确保药物使用过程合规。药物不良事件处理核查药物不良事件的记录、报告和处理情况，确保受试者权益得到保护。

试验数据记录与报告核查核查试验数据的记录是否规范、完整，是否符合试验方案要求。数据记录规范性核查试验数据是否真实可靠，是否存在篡改、伪造等行为。核查试验结果报告是否准确、全面，是否及时上报并公开。数据真实性核查核查数据统计与分析方法是否合理、科学，是否符合统计学原则。数据统计与分析方验结果报告

04临床试验中的伦理与合规性PART

提交伦理审查申请研究者需向伦理委员会提交伦理审查申请材料，包括试验方案、知情同意书等。伦理委员会审查流程01伦理委员会审查伦理委员会对申请材料进行审查，包括试验的科学性、伦理合理性等方面。02审查意见反馈伦理委员会将审查意见反馈给研究者，研究者需根据意见进行修改和完善。03审查决议伦理委员会最终做出审查决议，决定是否批准试验进行。04

研究者需向受试者充分说明试验目的、方法、风险等信息，获得受试者的知情同意。研究者需对受试者的个人隐私进行保护，不得泄露其个人信息和试验数据。若受试者在试验过程中受到伤害，研究者应提供合理的补偿和救治。受试者可随时退出试验，且其医疗权益不会因此受到影响。受试者权益保护措施知情同意隐私保护补偿