鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 分层作业17 有机合成路线的设计及应用.ppt

123456789101112131415B级关键能力提升练以下选择题中有1~2个选项符合题意。8.(2024·合肥高二检测)“绿色化学”是当今社会人们提出的一个新概念,“绿色化学”工艺中原子利用率为100%。工业上可用乙基蒽醌(A)经两步反应制备H2O2,其反应可简单表示如下(条件省略):123456789101112131415下列有关说法不正确的是()A.上述工业生产消耗的原料是H2、O2和乙基蒽醌B.该法生产H2O2符合“绿色化学”工艺的要求C.乙基蒽醌(A)的作用相当于催化剂,化合物(B)属于中间产物D.第1个反应中乙基蒽醌(A)发生还原反应,第2个反应中化合物(B)发生氧化反应A解析两步反应的总反应为H2+O2══H2O2,消耗的原料是H2、O2,反应前后乙基蒽醌物质的量不变,为该反应的催化剂,最终产物为H2O2,化合物(B)属于中间产物,故A错误,C正确;H2和O2只生成H2O2,没有其他副产品生成,符合“绿色化学工艺”的要求,故B正确;第1个反应为加氢反应,属于还原反应,第2个反应为氧化反应,故D正确。1234567891011121314151234567891011121314159.Heck反应是指卤代烃与活化不饱和烃在钯催化下,生成反式产物的反应,例如:利用Heck反应,由苯和溴乙烷为原料制备的合成路线如下,下列说法正确的是()123456789101112131415123456789101112131415B.合成路线中涉及三种有机反应类型C.若乙苯与氯气在光照条件下只发生烷基上的取代反应,则烷基上的三氯代物的种类与二氯代物的种类一样多D.中间产物中,最多有12个原子共面答案C12345678910111213141512345678910111213141510.(2024·烟台高二期末)化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体,可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法正确的是()A.1molX中含有2mol碳氧双键B.Y与足量HBr反应生成的有机化合物中含手性碳原子C.Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大D.X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同BD123456789101112131415解析根据X的结构简式可知,1molX中含有1mol碳氧双键,A错误;Y与足量HBr反应后碳碳双键消失,产物中连接Br的碳原子为手性碳原子,B正确;Z含酯基,Y含羧基,羧基是亲水基团,故Y在水中的溶解度更大,C错误;X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应都可以生成对苯二甲酸,D正确。12345678910111213141511.工业上一般可以通过下列三种方法制备乙醛:(1)发酵法:粮食在一定条件下发酵成乙醇,再由乙醇氧化为乙醛下列对于这三种合成方法的评价正确、客观的是()A.发酵法仅涉及氧化一步反应,但要浪费大量粮食B.乙炔水化法中,催化剂毒性大、成本低,但副反应少C.乙烯氧化法成本低、反应快、产率高,被当今工业普遍采用D.乙炔水化法本质是加成反应,生成醛的产率较低BC12345678910111213141512345678910111213141512.下列有机合成路线的设计中,所涉及的反应类型有错误的是()A.由丙烯合成1,2-丙二醇:第一步加成反应,第二步取代反应B.由1-溴丁烷合成1,3-丁二烯:第一步消去反应,第二步加成反应,第三步消去反应C.由乙醇合成乙炔:第一步消去反应,第二步加成反应,第三步消去反应D.由乙烯合成乙二醛:第一步加成反应,第二步取代反应,第三步氧化反应B123456789101112131415解析CH3CH=CH2与Br2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br,CH3CHBrCH2Br水解(取代反应)生成,A正确;CH3CH2CH2CH2Br发生消去反应生成CH3CH2CH=CH2,CH3CH2CH=CH2与HBr加成得到CH3CH