（人教版）高考化学一轮复习讲义课件第13章第62讲　烃　化石燃料（含解析）.pptVIP

2.下列关于苯和苯的同系物的性质的描述正确的是A.由于甲基对苯环的影响，甲苯的性质比苯活泼B.可以用酸性KMnO4溶液或溴水鉴别苯和甲苯C.在光照条件下，甲苯可与Cl2发生取代反应生成2,4,6-三氯甲苯D.苯环侧链上的烃基均可被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸√苯和甲苯都不能使溴水褪色，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，B项错；在光照条件下应取代—CH3上的H，C项错；只有与苯环直接相连的碳原子上有H的才可被酸性KMnO4溶液氧化，D项错。3.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成。已知①苯环上的硝基可被还原为氨基：＋3Fe＋6HCl―→＋3FeCl2＋2H2O，产物苯胺还原性强，易被氧化；②—CH3为邻、对位取代定位基，而—COOH为间位取代定位基。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是√由甲苯制取产物时，需发生硝化反应引入硝基，再还原得到氨基，将甲基氧化才得到羧基；但氨基易被氧化，故甲基氧化为羧基应在硝基还原前，否则生成的氨基也被氧化；—CH3为邻、对位取代定位基；而—COOH为间位取代定位基，产物中的氨基在羧基的对位，如果先氧化甲基成羧基，发生硝化反应时，硝基在羧基的间位，所以先用—CH3的对位取代效果，在甲基的对位引入硝基，再将甲基氧化成羧基，最后将硝基还原成氨基，所以步骤为甲苯对氨基苯甲酸，即合理选项为A。苯环上的定位效应(1)邻、对位取代定位基当苯环上已有下列基团时：烷基(—R)、—OH、—NH2、—OR、—NHCOR、—OOCR或—X(Cl、Br、I)，再新引入的取代基一般在原有取代基的邻位或对位。(2)间位取代定位基当苯环上已有下列基团时：—NO2、—CHO、—COOH、—CN、—COR、—CF3，再引入新的取代基一般在原有取代基的间位。如：＋HNO3＋H2O。二、溴苯和硝基苯的制取实验4.实验室制备溴苯的反应装置如图所示，下列关于实验操作或叙述错误的是A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB.实验装置b中的液体逐渐变为浅红色C.装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯√如果不先打开K，分液漏斗内的液体无法顺利滴下，A项正确；溴易挥发，挥发出的溴被四氯化碳吸收，因此装置b中的液体逐渐变为浅红色，B项正确；碳酸钠溶液可以与挥发出的溴化氢反应，C项正确；通常情况下溴苯是液体物质，不能用结晶的方法得到，D项错误。5.实验室制备硝基苯的原理是在50～60℃下，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生反应：＋HNO3＋H2O，实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是A.水浴加热的优点是使反应物受热均匀，容易控制温度B.反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品C.硝基苯的密度比水的大，难溶于水D.将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却至室温后，将所得混合物加入苯中√反应完全后，混合液分层，先用分液漏斗进行分液，再利用蒸馏烧瓶、直形冷凝管等进行蒸馏，B错误；为减少苯的挥发，并防止液体暴沸，混合溶液时，要向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却至室温后，将所得混合物加入苯中，D正确。三、多环芳香烃的结构6.下列关于芳香烃的说法错误的是A.稠环芳香烃菲()在一定条件下能发生加成反应、硝化反应B.化合物是苯的同系物C.等质量的与苯完全燃烧消耗氧气的量相等D.光照条件下，异丙苯[]与Cl2发生取代反应生成的一氯代物有2种√A项，菲属于芳香烃，与苯的性质相似，正确；B项，所述物质与苯在组成上不相差若干个CH2原子团，与苯不互为同系物，错误；C项，苯与的最简式相同，因而等质量的两物质完全燃烧，消耗氧气的量相同，正确；D项，烷基上只有两种等效H原子，正确。7.(2023·武汉联考)已知芳香烃甲、乙的结构模型如图所示，相关叙述正确的是?A.甲的结构简式为，其一氯代物有2种B.甲和乙中都含碳碳单键和双键C.甲和乙都能发生取代反应、加成反应，不能发生氧化反应D.与乙互为同类别物质的同分异构体共有2种√由甲的空间填充模型可知，其结构简式为，其