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2024年处方管理办法.pptxVIP

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未找到bdjson2024年处方管理办法演讲人:08

目录CONTENT处方管理基本原则与要求长期处方管理规范详解特殊药品处方管理规定处方权限与医师职责药师职责与处方审核调配要求处方点评与监督管理机制建立

处方管理基本原则与要求01

处方管理定义指医疗机构对医师处方进行审核、调配、保存和使用的全过程管理。处方管理重要性合理的处方管理有助于保障患者用药安全、有效,促进医疗资源的合理利用,同时也是医疗机构质量管理的重要组成部分。处方管理定义及重要性

《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等。主要法律法规《处方管理办法》是专门规范处方管理的行政规章,对处方管理提出了明确要求。处方管理办法处方管理相关法律法规

医药分开改革医药分开改革的推进,使得医疗机构需要更加注重处方管理的规范性和合理性。医疗质量与安全随着医疗技术的不断发展,药品种类日益繁多,为确保患者用药安全,迫切需要加强处方管理。法规与政策要求国家出台了一系列法律法规和政策文件,要求医疗机构加强处方管理,提高处方质量。处方管理规范制定背景

2024年处方管理办法更新内容强化电子处方管理推广电子处方系统,实现处方的电子化、信息化和智能化管理,提高处方管理效率和准确性。加强处方审核与调配加强对医师处方的审核和调配管理,确保处方的合法性、合理性和安全性。处方点评与公示制度建立处方点评和公示制度,对医师处方进行定期评价,并公开评价结果,促进合理用药。加强处方保存与追溯完善处方保存和追溯机制,确保处方信息的可追溯性和完整性,为医疗纠纷处理提供有力证据。

长期处方管理规范详解02

长期处方定义长期处方是指医师在诊疗活动中,对病情稳定、依从性较好、需要长期用药的患者,开具的处方超过普通处方规定的用药天数,并在医疗文书中记录,对病情和用药情况进行随访的处方。适用范围长期处方适用于基层医疗卫生机构、慢性病医疗机构以及为患者提供长期用药服务的医疗机构等。长期处方定义及适用范围

长期处方开具条件与要求具有执业医师资格,并经注册的医师才能开具长期处方。医师资格要求患者病情稳定,需要长期用药,且药品适应症与诊断相符。长期处方每次开具的用药量一般不超过3个月,特殊情况可适当延长,但最长不超过6个月。患者病情要求医师应当向患者书面告知长期用药的风险、注意事项和随访计划,并获得患者知情同意。书面告知与知情同方用量和用药时间

医疗机构应当建立长期处方审核制度,对医师开具的长期处方进行审核,确保用药安全。药师应当按照长期处方调配药品,确保药品质量,并向患者说明用药注意事项。长期处方应当经过医疗机构负责人或被授权人核发,并加盖医疗机构印章。医师应当对长期用药患者进行随访,根据病情变化及时调整用药方案。长期处方审核、调配与核发流程审核流程调配流程核发流程随访与调整

信息化管理医疗机构应当建立长期处方信息化管理平台,实现长期处方的电子化管理,提高处方管理效率。监管措施卫生健康行政部门和医疗机构应当加强对长期处方的监管,对不符合规定的长期处方进行纠正和处罚。评估机制医疗机构应当定期对长期处方进行评估,分析用药情况,提出改进措施,并将评估结果作为医师考核的依据之一。长期处方监管与评估机制

特殊药品处方管理规定03

麻醉药品和精神药品处方管理麻醉药品和精神药品处方权01具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师,停止在医院执业时其麻醉药品和第一类精神药品处方权即被自动注销。麻醉药品和精神药品处方开具02医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。麻醉药品和精神药品处方限量03每次为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方,每一种药品应当单独开具处方,每张处方最多5次常用量。麻醉药品和精神药品处方保存04麻醉药品和精神药品处方,处方保存年限为3年。

医疗用毒性药品和放射性药品处方管理医疗用毒性药品和放射性药品处方权01医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。医疗用毒性药品和放射性药品处方开具02医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过二日极量。医疗用毒性药品和放射性药品处方限量03对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。医疗用毒性药品和放射性药品处方保存04处方保存2年后备查。

易制毒化学品等特殊药品处方管理易制毒化学品采购管理应由专人凭申购单到指定的易制毒化学品经营单位购买,购买时应核查其资质和许可证。易制毒化学品验收管理实行双人验收、双人复核,确保账物相符。易制毒化学品储存管理应储存在专用仓库内,实行双人双锁管理,并定期进行安全检查。易制毒化学品使用管理应建立易制毒化学品使用台账,记录领取、使用、退回情况。

特殊药品处方审核药师应当对特殊药品处方进行审核,签字后方可调配。特殊药品处方调配药师应当按照处

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