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2023年执业药师之药事管理与法规押题练习试题B卷含答案 .pdfVIP

2023年执业药师之药事管理与法规押题练习试题B卷含答案 .pdf

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操千曲尔后晓声,观千剑尔后识器。——刘勰

2023年执业药师之药事管理与法规押题练习试题B

卷含答案

单选题(共30题)

1、关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法,错误的是

A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作

B.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

C.调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过2日常用量

D.处方一次有效,取药后处方保存2年备查

【答案】C

2、城乡集市贸易市场可以出售的药品是

A.中药材

B.中药饮片

C.中成药

D.非处方药

【答案】A

3、有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是

A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

B.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

C.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售

D.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗

机构之间调剂使用

【答案】D

操千曲尔后晓声,观千剑尔后识器。——刘勰

4、下列行为中,不属于药品零售企业应当承担的义务是()

A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后,应当在国内主动发起药品召回

B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷,应当立即采取追回措施

C.发现已售出的药品有严重质量问题,应当及时报告药品监督管理部门

D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据

【答案】A

5、负责组织制定和修订国家药品标准的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.国家药品监督管理部门

D.中医药管理部门

【答案】B

6、药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是

A.中药材

B.中药饮片

C.中成药

D.民族药

【答案】A

7、药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是

A.药品外包装材料

操千曲尔后晓声,观千剑尔后识器。——刘勰

B.非处方药

C.未实施批准文号管理的中药饮片

D.未实施批准文号管理的中药材

【答案】D

8、“×××说明书”中的“×××”是指该药品的

A.彩色印制

B.单色印制

C.通用名称

D.商品名称

【答案】C

9、根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》纳入国家基本药物目录应当经

过单独论证的药品是

A.除急救、抢救用药外的独家生产品种

B.非临床治疗首选的药品

C.疫苗

D.发生严重不良反应的药品

【答案】A

10、(2018年真题)药品监督管理部门工作人员对监督检査中发现的质量可疑

药品进行抽样,送药品检验机构检验,属于()

A.抽查检验

B.注册检验

C.复验

操千曲尔后晓声,观千剑尔后识器。——刘勰

D.指定检验

【答案】A

11、根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业经营疫苗质量管理岗位人

员工作经验最低要求是

A.1年

B.3年

C.

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