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摘要
摘要
本毕业设计旨在探究氮杂二环类化合物的合成方法。通过逆向合成设计策
略,成功合成了具有手性的3-氟-1-氮杂二环[2.2.1]庚烷的立体异构体和1-氮杂
二环[3.2.2]壬烷,它们是药物分子的重要片段。我们开发了这类分子的高效、可
持续的合成途径,合成路线中涵盖Wittig反应、烯烃的硼氢化氧化、保护/脱保
护策略、亲核取代和酯类的氢化铝锂还原等关键步骤。合成过程不仅实现了从
经济可行的原料出发,而且优化了合
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