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月份公用凝结水1号炉给水2号炉给水溶解氧(μg/L)氢电导率(μS/cm)氢电导率,μS/cm氢电导率,μS/cm范围合格率(%)范围合格率(%)范围合格率(%)范围合格率(%)1月20.6～14561.830.22～0.4676.340.18～0.3491.940.13～0.241002月27～19276.340.18～0.3882.80.21～0.561.650.13～0.30100表2-9化学运行监督数据4.问题的发现和解决在调整1号炉给水水样过程中发现，随着给水水样流量的调整变化，氢电导率指示变化很大，而其它水汽样电导率指示则变化不大。同时发现1号机组小阳床前有一小过滤器，过滤器滤元颜色较深，而2号机组小阳床前没有过滤器。随后对1号炉给水样前过滤器滤元进行化学清洗，重新安装后，恢复正常。第二节化学分析中空白值在进行化学分析过程中通常要使用某些条件试剂以及配药用的除盐水，如果这些物质中含有被检测的物质，就会干扰测定的准确度。如果试剂中含有大量的被检测物质，由于条件试剂加入量有时不是精准的量，这就引入了一个不可知的误差，影响测定的准确性。【案例2-7】空白值的处理原则一般地，试验中加入试剂和试剂水而带入的被测物质的量一般不应高于检测下限。检测下限为5μg/L。按照GB/T14427的方法，采用100mm比色皿和检测波长510nm的检测条件，在理想状态下，铁的回归曲线为c=473×(A-A0)+bc—铁的浓度，μg/L。—标准液吸光度。123654将c=5，b=0代入上式后可知，A-A0=0.011，A=A0+0.011=0.028。标准溶液的为“0”即单倍试剂的吸光度不大于0.028才可用。—回归截距，理论值为0。A0—试剂空白吸光度，即单倍试剂的吸光度=药剂空白+试剂水，理想状态下为0.017。邻菲啰啉分光光度法测定铁2.如何筛选优质试剂条件试剂以及试验用水含有被检测物质就影响测定的准确性。进行痕量分析时，试验用水的质量通常要求其电导率接近理论值（0.055μS/cm）。条件试剂的筛选通过以下的例子进行说明。用邻菲啰啉分光光度法测定微量铁时，试剂额筛选试剂的含铁量会影响标准曲线的制定和水样测试的准确性。如果全部试剂均采用优级纯，空白吸光度通常在0.02以下。如果空白值过大，通常要检查试剂的质量。试验方法为：做空白筛选试验，第一组为正常剂量，从第二组起每一种试剂剂量依次加倍，其他试剂剂量不变，吸光度大者为差。找出了影响空白的试剂后，进行试剂生产厂家的筛选。同一纯度等级的试剂，因生产厂家不同，可能产生很大差异。用不同厂家进行一组空白试验，吸光度小者为优。【案例2-8】如何制作标准曲线在分析检测过程中，首先要制作标准曲线。这里说的“曲线”，在分光光度法中通常是直线。在离子色谱法中也是直线居多，但对于有弱电解质电离时往往是曲线。在计算机普及的今天，介绍用Excel制作标准曲线的方法。设置趋势线格式，选择线性、显示公式、显示R平方值（R），注意，在趋势预测/回归分析类型中，可根据需要选择线性、对数、多项式等。在趋势预测最底栏中，可选曲线截距是否过零点，显示公式、显示R平方值（R）。相关系数R的绝对值越接近1，说明两个量的对应关系越好。按照水质分析方法（DL/T938）中规定，标准曲线的相关系数｜R｜至少要大于0.999，即R20.998，曲线才可以用。4）自动计算结果。将一组扣除试剂空白的吸光度输入Excel表中。将第一个数值的下一栏输入检测铁的公式后回车，见图2-7中的椭圆圈。这时这一栏自动显示数据。向下拖拽此数据的方框，显示所有检测数据的结果。【案例2-9】提高邻菲啰啉分光光度法测铁灵敏度的方法问题分析现场情况。水汽中的铁含量是运行中直接评价设备腐蚀的化学监测项目。测定水汽中铁含量，基于邻菲啰啉分光光度法的GB/T14427-1993是经典的传统方法，适用于测定铁的质量浓度范围为5μg/L～200μg/L。石墨炉原子吸收方法DL/T955-2005则是新的测试方法，适用于测定铁的质量浓度范围为0μg/L～100μg/L。两种方法在火电厂中均有一定的局限性。第三节提高检测铁、铜准确性原GB/T14427分析方法存在问题图2-9自动蒸发浓缩装置【案例2-10】盐酸羟胺质量不好导致的铁测定偏高江苏某电厂实施加氧处理1年多后，给水的铁含量高达5～10μg/L，而且波动较大；而其它实施给水加氧处理电厂的给水铁含量一般稳定在1μg/L左右。热工院检测在2μg/L以下。原因分析造成给水铁含量高的原因是邻菲罗林分光