5.3 人类遗传病（分层作业）（解析版).docx

第3节人类遗传病

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1．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()

①遗传物质改变的一定是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

A．①② B．③④

C．①②③ D．①②③④

【答案】D

【解析】①遗传物质改变不一定会得遗传病。②一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，如由环境因素引起的疾病。③若是一种隐性遗传病，则携带遗传病基因的个体一般不患此病。④遗传病也可能是由于染色体结构或数目异常引起，如唐氏综合征，是因为21号染色体多了一条，而不是因为携带致病基因而患遗传病。

2.冠心病是一种常见的遗传病，该病属于什么类型的遗传病？下列哪些疾病与其属同类型()

①单基因遗传病②多基因遗传病③染色体异常遗传病④线粒体疾病(因线粒体代谢过程中某些酶缺乏而导致的遗传性疾病)⑤镰状细胞贫血⑥原发性高血压⑦并指⑧青少年型糖尿病⑨苯丙酮尿症⑩哮喘

A.①，⑤⑥⑦ B.②，④⑤⑧

C.③，⑥⑦⑩ D.②，⑥⑧⑩

【答案】D

【解析】冠心病属于多基因遗传病，选项中同属本类遗传病的还有原发性高血压、青少年型糖尿病及哮喘等。

3．下列有关疾病检测和预防的叙述，正确的是()

A．通过遗传咨询可以推算该病在人群中的发病率

B．禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率

C．产前诊断可用于确定胎儿是否患多指等人类遗传病

D．对确定携带遗传病基因或患先天性疾病的胎儿，应该终止妊娠

【答案】C

【解析】通过遗传咨询可以分析遗传病的传递方式，不能推算该病在人群中的发病率，A错误；禁止近亲结婚能降低某些隐性遗传病的发生率，如能降低白化病的发病率，但不能降低21三体综合征的发病率，B错误；产前诊断指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如B超检查、羊水检查、基因检测、孕妇血细胞检查等，确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，C正确。

4．人们发现基因和疾病之间存在一定联系，基因检测技术应运而生。下列有关基因检测的叙述错误的是()

A．人的血液、唾液等都可用于基因检测

B．基因检测可以精确地诊断是否存在致病基因

C．人们担心由于缺陷基因的检出，在就业、保险等方面受到不平等的待遇

D．含有致病基因就意味着一定患病

【答案】D

【解析】含有致病基因不一定会患病，如隐性致病基因携带者，D错误。

5.下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是()

A.为保证调查的有效性，调查的患者应足够多

B.研究单基因遗传病的遗传方式，在人群中随机抽样调查

C.不选择多基因遗传病调查是因其发病易受环境因素的影响

D.若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病

【答案】C

【解析】为保证调查的有效性，调查的遗传病一般选择在群体中发病率较高的单基因遗传病，选取的样本应该足够大，A错误；调查某种遗传病的遗传方式，应在具有患者的家系中进行调查，B错误；不选择多基因遗传病调查是因其发病易受环境因素的影响，C正确；发病率较高的遗传病不一定是显性遗传病，要确定其遗传方式，还需绘制系谱图，再根据系谱图进行判断，D错误。

6.下列属于遗传病的是()

A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症

B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症

C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发

D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病

【答案】C

【解析】人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类遗传病。孕妇缺碘，导致胎儿缺乏甲状腺激素，影响胎儿正常发育，进而引起婴儿患呆小症，不属于遗传病；食物中缺少维生素A，导致人体内代谢紊乱而患夜盲症，并非父亲遗传给儿子，而是由环境因素引起的疾病，与遗传物质没有关系，不属于遗传病；秃发是由于遗传因素，再加上一定的环境因素(如体内生理状况改变)引起的，属于遗传病；甲型肝炎病是由于甲型肝炎病毒通过食物等媒介传播引起的，属于传染病，与遗传无关。故选C。

7.下列关于唐氏综合征的叙述，错误的是()

A.该病没有致病基因，因此不属于人类遗传病

B.该病可能是患者母亲的初级卵母细胞分裂异常导致

C.该病可能是患者父亲的次级精母细胞分裂异常导致

D.该病是由于患者增加了一条21号常染色体导致的

【答案】A

【解析】唐氏综合征(又称21三体综合征)属于染色体异常遗传病，没有致病基因，A错误；该病的成因可能是患者母亲(父亲)的初级卵(精)母细胞或次级卵(精)母细胞分裂异常导致的，B、C正确；患者增加了一条21号染色体，D正确。

8．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()

A．遗传病是指基因碱基序列改变而