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《硬脂醇半乳糖苷修饰阿西替尼脂质体的制备及体外抗肝癌活性的初步研究》
一、引言
肝癌是全球范围内发病率和死亡率均较高的恶性肿瘤之一,阿西替尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在肝癌治疗中具有重要地位。然而,阿西替尼在体内易被代谢、清除快,且易产生耐药性,限制了其临床应用。为了改善阿西替尼的生物利用度和药效,本研究采用硬脂醇半乳糖苷(GS)对其进行修饰,制备成脂质体,并对其体外抗肝癌活性进行初步研究。
二、材料与方法
1.材料
阿西替尼、硬脂醇半乳糖苷、磷脂、胆固醇等。
2.方法
(1)脂质体的制备
采用薄膜蒸发法,将阿西替尼与GS、磷脂、胆固醇等材料混合,制备成硬脂醇半乳糖苷修饰的阿西替尼脂
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