3.1卤代烃-【名校同步】2021-2022学年高二化学实用课件（人教版2019选择性必修3）.pptVIP

例4以溴乙烷为原料制备1,2--二溴乙烷(反应条件略去)，方案中最合理的是A.CH3CH2Br→CH3CH2OH→CH2==CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2Br→CH2==CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrD.CH3CH2Br→CH2==CH2CH2BrCH2Br解析B中方案CH3CH2Br和Br2发生取代反应时可生成多种产物，不能保证只生成1,2-二溴乙烷，不易分离；D中方案溴乙烷在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，不存在其他副产物。D潮阳实验高二化学潮阳实验高二化学聚氯乙烯聚四氟乙烯第一节卤代烃[学习目标]1.认识卤代烃的组成和结构特点。2.能够根据溴乙烷的分子结构分析推测其化学性质，会判断卤代烃的反应类型。3.知道卤代烃在有机合成中的应用。1.什么叫取代反应?写出乙烷与氯气发生取代反应的化学方程式。3、什么叫官能团？复习提问：2、什么叫加成反应？写出乙烯与氯化氢发生加成反应的化学方程式。官能团是指决定化合物化学特性的原子或原子团。CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光照CH2CH2+HClCH3CH2Cl一.卤代烃1.定义:2.通式:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物.饱和一卤代烃CnH2n+1X3.分类卤代烃有以下几种分类方法：（1）、根据分子中所含卤素的不同，可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。（2）、根据卤代烃分子中卤原子的数目不同，分为：一卤代烃二卤代烃多卤代烃（3）根据分子中烃基结构不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和卤代芳烃。饱和卤代烃CH2=CH-X不饱和卤代烃卤代芳香烃CnH2n-1XCnH2n-5XCnH2n+1X4.物理性质难溶于水,易溶于有机溶剂；某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。熔沸点大于同碳个数的烃；少数是气体，大多为液体或固体沸点:随碳原子数的增加而升高。溶剂卤代烃致冷剂医用灭火剂麻醉剂农药5、卤代烃的用途氟氯烃随大气流上升，在平流层中受紫外线照射，发生分解，产生氯原子，氯原子可引发损耗臭氧的反应，起催化剂的作用，数量虽少，危害却大。氟利昂（freon），有CCl3F、CCl2F2等，对臭氧层的破坏作用。C2H5BrCH3CH2Br(1).分子式(2).电子式(3).结构式(4).结构简式C2H5BrHH||H—C—C—Br||HHHHH︰C︰C︰Br︰HH‥‥‥‥‥‥四种表示形式1.分子组成和结构核磁共振氢谱二、溴乙烷球棍模型比例模型2.物理性质纯净的溴乙烷是无色液体,难溶于水,可溶于有机溶剂,密度比水大,沸点38.4℃乙烷为无色气体，沸点-88.6℃，不溶于水与乙烷比较：C—Br键为极性键，由于溴原子吸引电子能力强，C—Br键易断裂，使溴原子易被取代。由于官能团（－Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。溴乙烷的结构特点HH||H—C—C—Br||HH3、溴乙烷化学性质现象观察（视频）说明：溴乙烷中不存在溴离子,溴乙烷是非电解质，不能电离;而在碱性条件下产生了溴离子。实验1.取溴乙烷加入用硝酸酸化的硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。实验2.取溴乙烷加入氢氧化钠溶液，共热；加热完毕，取上层清夜，加入硝酸酸化的硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。实验设计：怎样验证溴乙烷中的溴元素？无浅黄色沉淀析出！有浅黄色沉淀析出！AgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3CH3CH2Br+HOH????????????CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+HBrCH3CH2OH+NaBrNaOH△NaOH