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高中化学·选择性必修1·第三章·第二节水的电离和溶液的pH第四课时酸碱中和滴定
如何判断一个失去标签的溶液是酸还是碱?酸碱指示剂、pH值试纸、pH计等pH试纸可以确定未知溶液的浓度吗?可以,但只能得出粗略的浓度该溶液为NaOH溶液,如何准确确定其浓度?
一、酸碱中和滴定依据中和反应,用已知浓度的酸(或碱)来测定未知浓度的碱(或酸)浓度的实验方法。标准液待测液(1)滴定原理酸碱恰好反应:c(H+)·V酸=c(OH-)·V碱酸碱中和反应:H++OH-=H2Oc标V标V测=c测成败关键①准确量取参加反应的两溶液的体积②准确判断反应是否恰好完全反应
(2)滴定仪器(A)——酸式滴定管(B)——碱式滴定管锥形瓶铁架台滴定管夹等。
(A)—酸式滴定管(B)—碱式滴定管I.读数精确度:0.01mLII.酸式滴定管:酸性、强氧化性试剂碱式滴定管:碱性试剂①滴定管构造
②滴定管使用——标准液使用滴定管前,首先要检查是否漏水。洁净的酸式(碱式)滴定管然后分别用所盛装酸(碱)润洗2~3次。将酸(碱)加入酸式(碱式)滴定管,液面位于“0”以上2~3mL处。酸式→快速放液碱式→橡皮管向上翘起使滴定管尖嘴部分充满反应液,并使液面处于“0”刻度。根据需要从滴定管中放出一定量的溶液于锥形瓶中
②锥形瓶准备——待测液洗装滴用蒸馏水洗涤,不能用待测液润洗。加入一定体积的NaOH溶液。滴入几滴酸碱指示剂。I.变色灵敏、变色范围小,变色范围尽量与滴定终点的酸碱性一致;II.强酸强碱相互滴定:甲基橙/酚酞;III.酸碱指示剂是有机弱酸或弱碱,不能多加。
二、用已知浓度的盐酸滴定未知浓度的氢氧化钠溶液1.准备标准液。向润洗过的酸式滴定管中加入0.1032molLHCl溶液,赶出气泡、调节液面至“0”刻度后准确记录读数。2.准备待测液。向润洗过的碱式滴定管中加入待测浓度的NaOH溶液,赶出气泡、调节液面至“0”刻度后,用碱式滴定管向锥形瓶中滴入25.00mL待测溶液,再向其中滴加2滴酚酞溶液,这时溶液呈红色。3.滴定。把锥形瓶放在酸式滴定管的下方,瓶下垫一张白纸,小心地滴入酸。边滴边摇动锥形瓶(接近终点时,改为滴加半滴酸),直到因加入半滴酸后,溶液颜色从粉红色刚好变为无色,且半分钟内不变色,到达滴定终点。记录滴定管液面的读数。4.重复实验。两次,并记录相关数据。5.数据处理。计算NaOH溶液中NaOH的物质的量浓度。
滴定次数待测NaOH溶液的体积/mLHCl溶液滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL体积/mL125.00027.8427.84225.00027.8327.83325.00027.8527.85(1)数据处理c(HCl)V(HCl)V(NaOH)=c(NaOH)先求平均值计算依据:(具体计算详见课本p.67)先求平均值
(2)滴定的要点总结①蒸馏水润洗后,为什么要用酸(碱)润洗酸式(碱式)滴定管2-3次?③蒸馏水润洗过的锥形瓶要不要干燥?是否要用待测液润洗?蒸馏水润洗后,内壁附着有水,直接加待测液,溶液会被稀释。a.不需要干燥,蒸馏水对结果无影响。b.锥形瓶不能用待测液润洗,否则相当于增加待测液。②为什么要赶气泡?应该怎么读数?a.气泡的存在,会使实际滴加的标准液体积偏大,结果偏大。b.平视刻度线。
④滴定操作与终点判断
(3)中和滴定曲线以NaOH溶液的体积为横坐标,pH为纵坐标,绘制出溶液pH随NaOH溶液体积变化的曲线图。
滴定终点:指示剂颜色发生突变的点,滴定终点只要在突变范围。滴定终点不是反应终点。滴定终点时溶液不一定呈中性。反应终点:酸碱恰好完全反应。
(4)误差分析c标V标V测=c测误差原因归在V标
(4)误差分析先平后仰,则V偏大,c偏大先平后俯,则V偏小,c偏小先仰后俯,则V偏小,c偏小先俯后仰,则V偏大,c偏大
(2)滴定阶段:(3)数据处理:(1)准备阶段:①检查是否漏水②水洗、润洗③装液、赶气泡、调液面④记录初读数V1⑩计算待测液浓度⑨记录末读数V2⑧滴加标准液直至颜色发生变化,且半分钟不变⑥取待测液V(待)⑦加指示剂⑤水洗滴定管:锥形瓶:c(标)·V(标)V(待)=c(待)无润洗![课堂小结]
1.判断正误(1)滴定终点就是酸碱恰好中和的点_________。(2)滴定管盛标准溶液时,调液面一定要调到“0”刻度________。(3)KMnO4溶液应用碱式滴定管盛装________。(4)用碱式滴定管准确量取20.00mL的NaOH溶液________。(5)将液面在0mL处的25mL的酸式滴定管中的液体全部放出,液体的体积为25mL_____。(6)中和滴定操作中所需标准溶液越浓越好,指示剂一般加入2~3mL________。(7)中和滴定实验时,滴定管、锥形瓶均用
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