高考化学专题复习-有机物合成与推断综合题.pptx

高

考

必

胜;命题视角一有机物的命名与有机反应方程式的书写;1.写出下列物质的名称。;间苯二酚(或1，3－苯二酚);2.写出下列有机物的名称。;(二)有机反应方程式的书写;2.有机物与NaOH溶液反应方程式的书写;3.写出下列反应的化学方程式。;4.芳香烃A经过如图所示的转化关系可制得树脂B与两种香料G、I，且知有机物E与D互为同分异构体。;请回答下列问题：

(1)A→B、A→C、C→E、D→A、D→F的反应类型分别为________、________、

_________、________、________。

(2)A的结构简式为________；G的结构简式为________。;(3)写出下列反应的化学方程式：

①C→A：_____________________________________________________。

②F与银氨溶液：______________________________________________。

③D＋H→I：__________________________________________________。;命题视角二限定条件下同分异构体的书写与数目判断;(2)基元法：以烃基为基元，该烃基对应烷烃的一元取代物的同分异构体数目与烃基的同分异构体数目相等。

(3)换元法：此法适用于确定烃的多元取代物的同分异构体数目。如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H原子与Cl原子交换)；又如CH4的一氯代物只有1种，新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有1种。

(4)等效氢法：同一碳原子上的氢原子等效；同一碳原子上的甲基上的氢原子等效；位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。有几种等效氢，其一元取代物就有几种。;2.一元取代物、二元取代物数目的判断;答案(1)2(2)6;①属于A的同系物；②苯环上有4个取代基；③苯环上一氯代物只有一种。

答案10;7.(山东卷)符合下列条件的A(C8H8O3)的同分异构体有________种。;(二)限定条件下同分异构体的书写;2.书写技巧;①属于芳香族化合物 ②能与银氨溶液反应产生光亮的银镜

③能与NaOH溶液反应

(2)上述结构中，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比

为3∶2∶2∶1的为________(写结构简式)。;命题视角三有机物结构的推断;(二)利用题给转化关系图推断有机物的结构;(三)合成路线中未知有机物的推断;(1)X的名称为_________________，C的结构简式为____________________。

(2)反应⑥的反应类型为__________。

(3)B中官能团名称是_______________，X分子??最多有________个原子共平面。

(4)D和E反应生成Y的化学方程式为

_____________________________________________________________。;12.有机高分子化合物H是制备药物的重要中间体，其一种合成方法如图：;请回答下列问题：

(1)A的化学名称为________________________________，D中所含官能团的结

构简式为__________________。

(2)A与B所发生的反应类型为________，E生成F所需的试剂和反应条件是______________。

(3)G发生缩聚反应可生成H，写出该反应的化学方程式

。;13.吡唑类化合物G是一种重要的医用中间体，其合成路线如下：;命题视角四有机合成路线的设计;2.常考的成环反应;成环反应;14.化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香族化合物A制备H的一种合成路线如下：;解析根据已知②，环戊烷需要先转变成环戊烯，再与2－丁炔进行加成就可以连接两个碳链，再用Br2与碳链上双键加成即可。;15.高分子化合物I为重要的化工原料。其合成路线如下：;答案;(二)利用题给信息与已学化学知识设计合成路线;2.有机合成中官能团的保护;(2)实例;答案;解析(1)对比W和初始原料的分子结构差异：;13.;14.(河北卷)已知：;答案;(三)截取流程中的“片段”设计合成路线;第二步：从表中分析来看，目标有机物中的结构1与结构2在原料1中都存在，因此不需要转变。目标有机物中的结构3和结构4合起为—CH2OOCH，即为酯类，因此需要用HCOOH与—CH2OH反应得到。分析原料可知，HCOOH可由HCHO经氧化得到。而—CH2OH可由—CH2Cl经水解得到，因此如何引入—CH2Cl是关键，此基团可由—CH3通过氯代得到，但根据已学的知识在苯环上引入一个—CH3无法实现，此时需要从流程图中