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8.5肟的命名*1）RCH=NOH为醛肟,R1R2C=NOH为酮肟，英文名称为Oxime，其命名时可用系统名称或在相应的醛或酮名称后加“肟”字。例如：(Phenylmethylene)azanol(1-Methylbutylidene)azanolCyclohexanoneoximeBenzaldehydeoxime2-Pentanoneoximeazanol:羟胺azane氮烷;氨Ethyl3-(hydroxyimino)butyratehydroxyimino肟基肟分子中带有比羰基更优先的基团时，肟基可作为词头命名。例如：01(2-Chloroethylidene)methoxyazane=NOH中的氢原子被烷基取代后可按系统命名法命名，例如：029羧酸及其衍生物*9.1羧酸链状一元羧酸是在主链烃名后加一“酸”字，英文名称是将烃名后的“e”改为“-oicacid”,选择主链时，应为1)包括羧基的最长链，2)有不饱和键时选择含羧基和不饱和键的最长链。例如：HCOOHMethanoicacid4-Pentyl-2,4-pentadienoicacid4-Vinyl-5-heptynoicacid苯丙烯基Alcohol=Radical+alcohol衍生命名法以甲醇作为母体，把整个分子看成是由甲醇衍生来的。例如：Ethylmethylmethanol连接命名法适用于羟基连在与环系相连的侧链上的醇。例如：3-Cyclohexene-1,1-dimethanolAlcoholRadicals*RO-(R=C1~C4)1Radical=Alk+oxy2forexample:3CH3O-Methoxy4CH3CH2O-Ethoxy5CH3CH2CH2CH2O-Butoxy6CH3CH2CH2O-Propoxy7(2).RO-(R?C4)*Radical=Alkyl-oxyForexample:(3).-O-X-O-Radical=X-dioxyforexample:-OCH2O-Methylenedioxy-OCH2CH2O-Ethylenedioxy6.2酚类(phenols)*酚的命名法同醇，英文名称是把芳环系名的词尾“e”去掉，在接上词尾“ol”。分子中有更优先的官能团时，羟基作为取代基。例如：01Phenol2-Naphthalenol023-Hydroxybenzenecarboxylicacid1-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanone036.3多元醇和多元酚*多元醇和多元酚在烃名和“ol”间加di、tri等数词即可。例如：1,2,4-Cyclohexanetriol1,2-Benzenediol1,2,3-Propanetriol6.4硫醇和硫酚*其命名和相应的醇和酚一样，在醇和酚前加一“硫”（thio）字,英文名称是将“ol”改为“thiol”。作为取代基时，为“巯基”（Mercapto）。例如：01EthanethiolBenzenethiol2-Mercaptoethanol027醚类(ethers)*7.1醚的命名1）根基官能团命名法分子中两个烃基后加上“醚”（ether）即可,两个烃基相同时加“di”,若为两个复合基且相同，则加数词“bis”。例如：DipropyletherDi-2-naphthyletherBis(4-Chlorophenyl)etherEtherEther=R+R’+etherforexample:CH3OCH2CH3Ethylmethyl