生物药剂及药物动力学_省考资料.docx

《生物药剂及药物动力学》(课程代码03033)

第一大题：判断题

1、主动转运是一种逆浓度或电位差的转运。需要载体和能量，但无饱和现象和竞争性抑制。()

A、正确

B、错误

2、血浆药物按恒量消除时，药物血浆半衰期随血浆药物浓度高低而变化。()

A、正确B、错误

3、每隔一个t1/2给予等量的剂量，当首次剂量加倍时血药浓度迅速达到Css.()

A、正确B、错误

4、注射给药药物直接进入体循环，不存在吸收过程：2药物的生物利用度为100%。()

A、正确B、错误

5、药物经口腔粘膜吸收，通过粘膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，因此可避开肝草过效应。()

A、正确B、错误

6、脂洛性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具有脂溶性与水溶性。()

A、正确

B、错误

7、药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。()

A、正确B、错误

8、由于药物理化性质与生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。()

A、正确B、错误

9、连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度或逐渐升高而引起蓄积。()

A、正确B、错误

10、蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。()

A、正确B、错误

11、药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器首的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。()

A、正确

B、错误

12、药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。

A、正确NB、错误

第二大题：单项选择题

1、药物渗透皮肤的主要屏障是()

A、活性表皮层B、角质层

C、真皮层D、皮下组织

2、能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是()

A、分布速度常数B、半衰期C、肝清除率D、表观分布容积

3、稳态血药浓度的公式为()

A、fss(n)=1-e-nkTB、r=(1-e-nkT)/(1-e-kT)C、R=1/(1-e-kT)D、Css=C0e-kt/(1-e-kT)

4、药物的转运速度与药物量无关的是()

B、一级速度过程C、三级速度过程D、非线性速度过程A、0级速度过程

5、口腔粘膜中，最有利于药物全身吸收的是()A28

A、牙龈和硬腭B、颊和舌下C颊苦下、牙龈

D、颊、舌下、牙龈、硬腭

6、某一药物的表观分布容积为6002,说明()

A、组织中药物浓度与血液中药物浓度几乎相等B、组织中药物浓度比血液中药物浓度低王厄e:组织中药物浓度比血液中药物浓度高D、无意义

7、前体药物在体内释放出母体药物()

A、代谢使药物药理作用激活B、代谢使药物活性增强c、代谢使药物失去活性D、代谢使药物降低活性

8、药时曲线下面积(AUC)的单位是()

A、时间浓度B、浓度×时间C、体积时间D、时间/体积

9、膜孔转运有利于哪种药物的吸收()

A、脂溶性大分子B、水溶性小分子C、水溶性大分子D、带正电荷的蛋白质

10、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序()

A、水溶液混悬液散剂胶裹剂片剂EB、水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C、水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂

D、混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂

11、已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后()

t1/2不变，生物利用度增加B、t1/2不变2生物利用度减少(C.t1/2增加，生物利用度也增加

D、t1/2减少，生物利用度也减少

12、若使药物选择淋巴管转运，可采用的药剂学方法是()

A、制成固体分散体、将药物修饰成具有原来活性的高分子化合物

C、将药物制成缓释制额2B、采用直肠给药

13、非线性动力学特征描述所需要的药物动力学参数为()

A、AUC0与K

B、t/与V

C、Km与VmD、C.与CL

14、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度为()

A、绝对生物利用度B、相对生物利用度C、静脉生物利用度

D、生物利用度

E、参比生物利用度

15、药物主动转运吸收的特异性部位是()

A、小肠B、盲肠

C、结肠D、直肠

16、弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃(pH=1.0)中有()以上的水杨酸在胃中呈分子型

A、99%B、1%

C、50%D、60%

17、药物的总消除速率常数是指()

A、经肾排泄B、经胆汁排泄C、生物转化D、均是

18、小肠不包括()

C、回肠04D、盲肠A、十二指肠B、空肠

19、根据Henderson-Hassebach方程式求出，酸性药物的pKa-pH=()

Y,王芳