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《药物管理法》考试试題
部门姓名得分
一、单项选择題（10分，每題2分）
1、从事药物生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药物监督管理部门同意，获得。（）
A、《药物生产許可证》B、《药物经营許可证》C、《医疗机构制剂許可证》D、GSP证书
2、依法对药物研制、生产、经营、使用全过程中药物的安全性、有效性和质量可控性负责。
A、药物生产企业
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