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[命题最前沿九]基因定位
运用假说—演绎法进行基因定位
1.确定基因位于常染色体还是性染色体上
方法(1):表型相同的亲本杂交
若F1性状分离比在雌雄个体中均为3∶1,则基因位于常染色体上。
若F1性状分离比在雌雄个体中比例不同,则基因位于性染色体上。
方法(2):一对相对性状的纯合亲本进行正反交实验
正反交结果一致→基因位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段上。
正反交结果不一致→基因仅位于X染色体上。
方法(3):显性纯合♂×隐性♀
子代全为显性性状→基因位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段上。
子代中雌性为显性性状、雄性为隐性性状→基因仅位于X染色体上。
2.确定基因位于常染色体还是X、Y染色体的同源区段上
3.确定基因位于几号常染色体上
方法(1):利用已知基因定位
举例,已知A与a基因位于2号染色体上
方法(2):利用三体定位
方法(3):利用单体定位
方法(4):利用染色体片段缺失定位
方法(5):利用细胞融合定位
已知人的体细胞和小鼠的体细胞(2N=40)杂交(融合)后,杂种细胞在有丝分裂过程中,人的染色体逐渐地丢失,最后仅保留少数几条。由于人染色体的丢失是随机的,因此不同的杂种细胞会保留不同的人染色体。
4.确定基因在染色体上的相对位置
(1)方法:利用基因之间的互换概率定位。
(2)原理:两个基因之间位置越远,则互换概率越高。
(3)举例:若AB/ab×ab/ab后代出现Aabb和aaBb的概率高,则A与B的距离就远;反之A与B的距离就近。
1.大豆突变株表现为白花(dd)。为进行D/d基因的染色体定位,用该突变株作父本,与不同的三体(2N+1=41)紫花纯合体植株杂交,选择F1中的三体与突变株白花植株杂交得F2,下表为部分研究结果。下列叙述正确的是(A)
母本
F2表型及数量
白花
紫花
9-三体
21
110
10-三体
115
120
A.F1中三体的概率是1/2
B.三体紫花纯合体的基因型为DDD
C.突变株基因d位于10号染色体上
D.对d基因定位最多用到20种大豆三体纯系
解析:亲本为三体×白花(dd),F1中三体的概率是1/2,A正确;若D/d基因位于三体的染色体上,三体紫花纯合体的基因型为DDD,若D/d基因位于非三体的染色体上,三体紫花纯合体的基因型为DD,B错误;由表可知,突变基因d位于9号染色体上,C错误;对d基因定位19种大豆三体纯系就可以,如果19种大豆三体纯系杂交的后代都没有出现5∶1,则D/d就位于第20种三体上,所以对d基因定位最多用到19种大豆三体纯系,D错误。
2.单体(2n-1)是指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体,能产生含n条染色体和n-1条染色体的两种配子,可用于基因定位。在野生型烟草(2n=48)中发现一株隐性突变体,人工构建一系列缺少不同染色体的野生型单体,并分别与该突变体杂交,留种并单独种植,即可判断突变基因的染色体位置。下列说法错误的是(B)
A.减数分裂过程中某对同源染色体移向细胞同一极可导致单体形成
B.需要人工构建48种野生型单体分别与隐性突变体杂交
C.若某单体后代出现突变型植株,说明突变基因位于该单体所缺少的染色体上
D.若后代野生型∶突变型为1∶1,说明单体产生的两种配子的存活率相同
解析:减数分裂过程中某对同源染色体移向细胞同一极导致形成的生殖细胞缺少该条染色体进而可导致单体形成,A正确;野生型烟草(2n=48)有24对同源染色体,所以需要构建23种野生型单体分别与隐性突变体杂交,B错误;在减数分裂过程中,单体植株可以产生含n条染色体和n-1条染色体的两种配子,所以杂交后如果后代全为野生型,则该基因不在这条染色体上,如果杂交后代出现了突变型植株,则该基因位于这条单体缺少的染色体上,C正确;突变体是隐性纯合子,只能产生一种含隐性基因的配子,所以若后代野生型∶突变型为1∶1,说明单体产生的两种配子存活率相等,D正确。
3.某雌雄同株的植物的花色由位于2号染色体上的一对等位基因控制,A基因控制红色,a基因控制白色。某杂合的红花植株,经射线处理后2号染色体缺失了一个片段,含有片段缺失染色体的雄配子不能正常发育,该植株自交,后代中红花∶白花=1∶1。下列有关说法正确的是(B)
A.A基因所在染色体发生了片段缺失,且A基因位于缺失的片段上
B.A基因所在染色体发生了片段缺失,且A基因不位于缺失的片段上
C.a基因所在染色体发生了片段缺失,且a基因位于缺失的片段上
D.a基因所在染色体发生了片段缺失,且a基因不位于缺失的片段上
解析:若A基因所在染色体发生了片段缺失,且A基因位于缺失的片段上,假设该植株的基因型为A-a,则其产生的雌配子基因型及比例为A-∶a=1∶1,产生的雄配子的基因型只有a,自交后代的基因型及比例为A-a∶aa=1∶1
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