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第3节伴性遗传第2章基因和染色体的关系人教版(2019)必修二
理解伴性遗传的概念,体会结构与功能观(生命观念)01分析相关图解,能用伴性遗传和分离定律解释相关的遗传现象(科学思维)02利用伴性遗传的知识指导优生优育及育种工作(社会责任)03学习目标
课前导入男女男女调查发现,我国红绿色盲中男性发病率为4.71%,女性发病率为0.67%。其它人群的调查结果也显示:男性发病率远高于女性。抗维生素D佝偻病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。这种病:患者中女性多于男性。正常人看不到数字色盲患者看到5正常为26,红色盲看到6,绿色盲看到2抗维生素D佝偻病正常
课前导入男女男女调查发现,我国红绿色盲中男性发病率为4.71%,女性发病率为0.67%。其它人群的调查结果也显示:男性发病率远高于女性。抗维生素D佝偻病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。这种病:患者中女性多于男性。讨论:1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体,因此,它总是和性别相关联。这两种遗传病的基因都位于X染色体上,但一种致病基因为隐性,另一种致病基因为显性,因此,两种遗传病与性别关联的表现又不同。
人类红绿色盲01抗维生素D佝偻病02伴性遗传理论在实践中的应用03目录
伴性遗传性状决定性染色体性别决定基因决定性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是与性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。例如人类的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色的遗传等。相关联遗传上与性别相关联的基因一定是位于性染色体上吗?不一定;从性遗传和母系遗传也与性别相关联。1、概念:2、特点:
人类染色体组的组成男性的染色体组成12345678910111213141516171819202122YX女性的染色体组成12345678910111213141516171819202122XX比较男性和女性的染色体组成,找出它们的异同相同点:前22对相同,与性别决定无关,叫常染色体。不同点:第23对不同,说明该对染色体与人的性别有关,叫性染色体。
人类染色体组的组成人的性染色体组成XYXX男性:异型,XY女性:同型,XX比较项目X染色体Y染色体大小人的X染色体大人的Y染色体小,为X的1/5左右携带的基因种类和数量多少,无X上的许多等位基因
性别决定ZW型:2.染色体数目决定性别:3.环境因素决定性别:雄蜂由未受精的卵细胞发育而来,雌蜂(工蜂和蜂王)由受精卵发育而来。如乌龟由孵化时的温度决定性别。XY型:XO型:XX雌性,XY雄性ZW雌性,ZZ雄性(哺乳动物、多种昆虫、多种雌雄异株的植物)(鸟禽类、蛾、蝶等)XX雌性,XO雄性(蝗虫、蟑螂)4.并非所有生物都有性染色体,雌雄异株的生物无性染色体(如豌豆)。1.性染色体决定性别
性别决定
人类红绿色盲红绿色盲(道尔顿症)是一种常见的人类遗传病;患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。J.Dalton1766--1844约翰·道尔顿,英国物理学家、化学家,近代原子论提出者。发表《有关色盲的离奇事实——附观察记录》善于发现问题,执着寻求答案粉红色夜晚:鲜红色白天:天蓝色
人类红绿色盲P35思考讨论:研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配讨论:1、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?无中生有为隐性红绿色盲基因是隐性基因
人类红绿色盲P35思考讨论:研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配讨论:2、红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上?X染色体
人类红绿色盲P35思考讨论:研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配讨论:3、如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出Ⅰ代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗?
人类红绿色盲XbYXBXB或XBXbXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXBYXbYXbY
人类红绿色盲
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