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利用SeqMan进行序列拼接

DNAStar是分子生物实验室常用的序列分析软件。该软件由EditSeq，MegAlign，GeneQuest，MapDraw，PrimerSelect，Protean，SeqMan七个模块组成，功能主要有：序列的格式转换，序列拼接和重叠克隆群的处理；基因寻找；蛋白质结构域的查找；多重序列的比较和两两序列比较；寡核苷酸设计（PCR引物，测序引物，探针）。

SeqMan主要用于多序列的拼接，可以将成千上万的序列（最多可以支持64000多序列）装配成contigs，同时在拼接前，可以修整质量差的序列以及清除自动测序的序列结果中的污染序列或载体序列。seqman还提供完善的编辑和输出功能。

Step2:加入你要拼接的序列点击Addsequences查找并选中要拼接的序列点击Add按钮填加12345注：最好用测序的图谱（*.abi)尽量不要直接用测序得到的序列(.seq)填加完后点击done

点击Assemble按钮点击拼接好的contig1

Alignmentofcontig1窗口中点击左三角显示序列的测序图谱

峰形规则，一般在序列的中部，如下图所示

峰形较乱，很难判断是哪个碱基，一般位于序列两端，如下图所示

点击菜单contig-strategyview可以观察序列拼接的宏观图1勾选Conflicts，可以看见测序序列中有冲突的地方

标尺下面的条带，显示了序列的数量和覆盖程度。条带的颜色和厚度代表覆盖序列的数量。中间的蓝线表示只有一条链被测序的区域。出现于contig两边的细红线表示这个区域只测过一次序。

点击菜单Edit-findconflict或FindNext查找接接中出现的错误?还可用左下角的快捷按钮查找错误的拼接

错误拼接的类型两条序列的测序结果不一致并明显一条测序质量好而另一条质量差处理：直接将该处修改为正确的碱基

错误拼接的类型两条序列的测序结果不一致并两条测序质量都比较差处理：重新测序或用新的合适引物重新测定

类型3两条序列的测序结果不一致并明显两条测序质量都好处理：测序过程出现问题，重新测定错误拼接的类型

可选择合适的格式，导出拼接好的序列

通过以上几步我们就能很快将几个测序片段进行拼接，大家可以拿着自己的序列试试!01然如果两个测序片段的拼接片段太短可能利用默认的参数不能完成拼接，大家可以试着修改一下拼接参数试试!如降低Matchsize及MinimumMatchPercentage的值!02

SeqMan进阶01手工及自动去除末端03网络比对下载同源相似序列02消除载体或污染的序列

SeqMan根据trace数据的质量和载体序列在装配之前可以自动地进行末端修整。然而有时候修改的程度难以掌握，下面我们将用手工的方法找回修整过的末端。

为了区分修整过和没有修整过的数据，我们给修整过的数据加一个有颜色的背景。选择菜单Project→Parameters→EditingColor打开下面的对话框。确定useconsensusmatchcolor和useothercolor已被选中。

要找回修整去掉的序列末端，只需把垂直棒向序列的两端拖动即可，以前修整去掉的序列有明亮的黄色背景。修整完毕后AlignmentView中在序列的左边会有一个黑色的垂直棒，右边有一个小的黑三角形。

在拼接前面，可以将所要拼接的片段中清除载体和污染序列，优化装配顺序，设定片段末端和标记重复序列

seqman在拼接前，有--点击UnassembledSequences窗口的右上角的“options“按钮选择相应功能。默认设定Trimsequenceends，scanforvector，optimizesequenceassemblyorder.。

现在载体栏显示：载体名字前都有一个检测通过的标志，说明Janus载体在全部14序列中都已经检测到了。单击assemble按钮，进行序列拼接。单击ScanAll按钮，将出现一个report窗口。

选择Project菜单的TrimReport打开Trimreport窗口。

右键选择6号样本，然后ShowOriginalTraceData,打开Trace：Sample6.abi窗口从5’末端起变淡的部分是载体序列，将不会用于序列装配，故被清除。垂直的黑棒出现于修整和未修整的序列之间，根据需要拖动垂直黑棒，可以调整用于装配的序列末端。

点击VectorCatalog选项自定义实验室常用的载体序列1、扫描载体插入位点上下500bp2、多克隆位点位置及兼容位点

选定你的Contig序列，点击NetSearch里的BLASTSelection

谢谢！