考点14 伴性遗传和人类遗传病——五年（2020—2024年）高考生物学真题专项分类汇编(含答案) .pdf

考点14伴性遗传和人类遗传病——五年（2020-2024年）高考生物

学真题专项分类汇编

学校：____________姓名：班级：____________考号：

一、单选题

1.某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体

上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的

影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本

杂交，获得4只基因型互不相同的Fi。亲本与Fi组成的群体中，黑色个体所占比例不

可能是（）

A2/.3B.l/2C.l/3D.0

2.鸡的卷（F）对片（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷；体型

正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。卷鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利

用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引

入广东特色肉鸡“粤西卷鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是（）

P9卷正常片矮小9片矮小X。卷正常

样体

n

群体

F

A.正交和反交获得Fi代个体表型和亲本不一样

B.分别从Fi代群体I和II中选择亲本可以避免近交衰退

C.为缩短育种时间应从Fi代群体I中选择父本进行杂交

D.F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡

3.如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列

推断错误的是（）

I

1|2

IID-r-d）I•

]_234

m■6

12345

口正常男性■患病男性o正常女性

•患病女性。女性，未知患病情况

A.该致病基因不位于Y染色体上

B.若II-1不携带该致病基因，则II-2一定为杂合子

C.若III-5正常,则II-2一定患病

D.若II-2正常，则据III-2是否患病可确定该病遗传方式

4.甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，过程如图1所示。任一酶的基因发生

突变导致相应酶功能缺陷，均会引发GD病。图2为三种GD亚型患者家系，其中

至少一种是伴性遗传。不考虑新的突变，下列分析正确的是（）

注:■•男女甲酶缺陷GD患者口。男女乙酶缺陷GD患者

皿QD男女丙酶缺陷GD患者

图1图2

A.若①同时患有红绿色盲,则其父母再生育健康孩子的概率是3/8

B.若②长期表现为低血糖,则一定不是乙酶功能缺陷所致

C.若丙酶缺陷GD发病率是1/10000,则③患该病的概率为1/300

D.三种GD亚型患者体内的糖原含量都会异常升高

5.有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样，但无生育能力。原因是其

X染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患

者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（）

12

2345

•女性化患者o正常女性

©女性携带者□正常男性

A.Ill的基因型为XaY

B.II2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4

C.I1的致病基因来自其父亲或母亲

D.人群中基因a的频率将会越来越低

6.各类遗传病在人不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（）

出生青春期成年

A.