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板块四遗传学与进化论
专题十变异和进化;外界环境条件;考点1;考点1生物的变异
?
1.生物变异的4大问题;2.二倍体、多倍体和单倍体
(1)利用“两看法”界定二倍体、多倍体和单倍体;(2)界定“三倍体”与“三体”;(3)界定“单倍体”与“单体”;(4)几种常考类型产生配子的分析方法;3.变异原理在育种中的应用;(3)多倍体育种的原理及过程分析;√;解析:细胞癌变的根本原因是原癌基因或抑癌基因突变,A正确;抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖,或者促进细胞凋亡,这类基因一旦突变,可能导致相应蛋白质活性减弱或失去活性,进而引起细胞癌变,B正确;由题干信息可知,circDNMT1通过与抑癌基因p53表达的蛋白质结合诱发乳腺癌,推测circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖加快,C错误;通过编辑circDNMT1的基因可抑制其表达,进而降低乳腺癌的发生概率,D正确。;2.(2021·高考广东卷)人类(2n=46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体,该染色体携带者具有正常的表型,但在产生生殖细胞的过程中,其细胞中形成复杂的联会复合物(如图)。在进行减数分裂时,若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑互换),下列关于平衡易位染色体携带者的叙述,错误的是();A.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞
B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体
C.女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体
D.女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体);解析:有丝分裂中期的染色体的形态和数目是最清晰的,因此可以选择在有丝分裂中期观察平衡易位染色体,A正确;正常男性的初级精母细胞中含有46条染色体,由于一条14号染色体和一条21号染色体融合为一条染色体(14/21平衡易位染色体),故男性携带者的初级精母细胞中含有45条染色体,B正确;减数分裂时联会复合物中的3条染色体,任意2条进入同一个配子中,剩余1条染色体进入另一个配子中,故女性携带者的卵子中最多含23种形态不同的染色体,C错误;假设平衡易位染色体标记为①,14号染色体标记为②,21号染色体标记为③,女性携带者的卵子可能有6种类型,分别是①和②③、②和①③、③和①②,D正确。;[命题延伸]——判断与填空
(1)猫叫综合征的病因是人类第五号染色体短臂上的部分片段丢失。这种变异属于缺失。()
(2)高等植物细胞中每个染色体组中都含有常染色体和性染色体。()
(3)通过普通小麦和黑麦杂交培育出了小黑麦与染色体变异无关。()
(4)红叶杨染色体上的基因突变位点可用普通光学显微镜观察识别。();(5)在诱变育种过程中,通过诱变获得的新性状一般不能稳定遗传,原因是_____________________________,若要使诱变获得的性状能够稳定遗传,需要采取的措施是_____________________________________。;(6)普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程,如图所示(其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组,每个染色体组均含7条染色体)。在普通小麦的形成过程中,杂种一是高度不育的,原因是_________________________________________。;(7)现有甲、乙两个普通小麦品种(纯合子),甲的表型是抗病易倒伏,乙的表型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙为实验材料设计实验获得抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种,请简要写出实验思路:_________________________。
提示:甲、乙两个品种杂交得到F1,F1自交,选取F2中既抗病又抗倒伏、且自交后代不发生性状分离的植株;【对点突破】
题点1生物变异类型
1.(2024·湛江高三二模)尿黑酸尿症为受一对基因控制的常染色体隐性遗传病,某该病患者经过基因测序发现,每个致病基因上存在2个突变位点,第1个位点的C突变为T,第2个位点的T突变为G。下列叙述正确的是()
A.该实例证明了基因突变具有随机性和不定向性的特点
B.该致病基因在男性患者中的基因频率和在女性患者中的不同
C.上述突变改变了DNA的碱基互补配对方式
D.该患者体细胞中最多可存在8个突变位点;解析:每个致病基因上存在2个突变位点,第1个位点的C突变为T,第2个位点的T突变为G,证明了基因突变具有随机性的特点,未证明基因突变的不定向性,A错误;该致病基因位于常染色体上,在男性患者中的基因频率和在女性患者中的相同,B错误;该突变不会改变DNA的碱基互补配对方式,C错误;该患者每个致病基因上存在2个突变位点,则一对染色体上有4个突变位点,体细胞在有丝分裂复制后最多可能存在8个突变位点,D正确。;2.下图为雄性动物体内细胞分
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