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医疗器械进院流程;目录;01;;分析产品性能特点与优势;准备产品注册证、生产许可证、经营许可证等相关资质证明文件,确保产品合法合规。;;02;提交产品资料至医院设备科或采购部门;详细填写申请表,包括产品基本信息、生产企业信息、申请单位信息等。;医院内部审批流程可能包括多个环节,如设备科审核、临床科室意见、医学装备委员会审批等。;获得进院许可,签订采购合同;03;采购清单;订单跟踪与催货;供应商按照合同约定的发货时间、地点和运输方式进行发货。;医院验收人员准备好相关的验收资料,如采购合同、产品注册证等。;04;;;根据医疗器械的使用情况和维护计划,定期进行预防性维护,确保设备的性能和安全性。;收集医院反馈,持续改进产品质量与服务;05;产品注册和备案;生产企业需接受国家监管部门的现场检查,确保生产过程的合规性和产品质量的可靠性。;;;06;评估医疗器械的临床效果;定期与临床医生沟通;针对问题进行持续改进,提升产品质量与服务水平;;THANKS
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