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药品经营企业从药人员培训测试题答案7225.pdfVIP

药品经营企业从药人员培训测试题答案7225.pdf

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士不可以不弘毅,任重而道远。仁以为己任,不亦重乎?死而后已,不亦远乎?——《论语》

药品经营企业从药人员培训测试题答案

一、判断题共计20题;正确的在括号内划“√”;错误的划“×”

1、药品管理法的立法宗旨是增加药品的疗效..×

2、国家发展药品的宏观政策是发展现代药和传统药..√

3、药品管理法适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理

的单位或者个人√

4、国务院药品监督管理部门的职责是:主管全国药品监督管理工作..√

5、药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范是GUP和GAP×

6、药品检验机构的职责是依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的

药品检验工作..√

7、中药饮片的炮制;必须符合企业药品标准..×

8、生产药品所需的原料、辅料;必须符合药用要求..√

9、药品管理法规定药品经营企业销售药品必须准确无误;并正确说明用

法、用量和注意事项..√

10、药品经营企业对有配伍禁忌或者超剂量的处方经消费者请求后可以调

配..×

11、药品经营企业销售中药材;必须标明产地..√

12、城乡集贸市场可以出售中成药..×

13、一般情况下;医疗机构配制的制剂可以凭医师处方在医药市场销售..

×

14、药品生产、经营企业和医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技

术人员..√

士不可以不弘毅,任重而道远。仁以为己任,不亦重乎?死而后已,不亦远乎?——《论语》

15、药品管理法规定;生产新药或者已有国家标准的药品;须经国务院药品

监督管理部门批准..√

16、组织国家药品标准的制定和修订的法定机构是国家药典委员会..√

17、实行特殊管理的药品是戒毒药品..×

18、国务院药品监督管理部门对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害

人体健康但已经批准生产的药品;应当撤销批准文号..√

19、药品管理法对劣药的定义是药品成份的含量不符合国家药品标准的..

20、依据药品管理法规定;被污染不能药用的药品是劣药..×

二、单项选择共有A、B、C、D四个被选答案;其中有一个最佳答案;其余

选项为干扰答案;答题者应选择最佳答案..

1、依据药品管理法规定;假药是指:A

A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B、未标明有效期或更改有效期的药品

C、超过有效期的药品

D、试生产的药品

2、列入国家药品标准的药品名称为D

A、商品名B、别名C、英文名D、通用名

3、针对国内可能发生的重大灾情、疫情及其他突发事件;国家对药品实行

的是B

A、药品分类管理制度B、药品储备制度

C、药品再评价制度D、药品审批制度

士不可以不弘毅,任重而道远。仁以为己任,不亦重乎?死而后已,不亦远乎?——《论语》

4、药品生产企业、经营企业和医疗机械直接接触药品的工作人员;必须B

A、每两年进行健康检查B、每年进行健康检查

C、每半年进行健康检查D、经常进行健康检查

5、药品管理法规定;直接接触药品的包装材料和容器;必须符合C

A、国家药品标准B、化学化工标准

C、药用要求D、医用要求

6、药品包装必须按照规定印有或者贴有C

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