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2023年执业药师考试模拟真题药学专业知识二二十七.docVIP

2023年执业药师考试模拟真题药学专业知识二二十七.doc

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[39~40]

A.普萘洛尔

B.硝苯地平

C.肼屈嗪

D.卡托普利

E.氢氯噻嗪

39.治疗轻度或中度原发性或肾性高血压宜选取

40.经过降低血管壁细胞内Na+含量,使细胞内Ca2+降低药品是

[41~42]

A.利血平

B.氢氯噻嗪

C.硝苯地平

D.肼屈嗪

E.可乐定

41.抑制血管平滑肌和心肌细胞Ca2+内流降压药是

42.直接舒张小动脉平滑肌降压药是

[43~44]

A.普萘洛尔

B.哌唑嗪

C.硝苯地平

D.硝酸甘油

E.氯沙坦

43.易产生耐受性药品是

44.对伴有哮喘心绞痛患者更适用药品是

[45~48]

A.硝普钠

B.肼屈嗪

C.哌唑嗪

D.可乐定

E.普萘洛尔

45.选择性阻断α1受体,进而使小动脉和小静脉平滑肌松弛是

46.对小动脉平滑肌有直接松弛作用是

47.对小动脉和小静脉平滑肌都有直接松弛作用是

48.激动ct2受体中枢性抗高血压药是

[49~50]

A.卡托普利

B.普萘洛尔

C.哌唑嗪

D.氯沙坦

E.硝苯地平

49.口服有效AT1拮抗药是

50.属于血管担心素转化酶抑制剂是

[51~54]

A.普萘洛尔

B.胼屈嗪

C.氢氯噻嗪

D.胍乙啶

E.利血平

51.高血压合并消化性溃疡不宜选取

52.高血压合并慢性阻塞性肺病不宜选取

53.高血压合并脑血管功效不全不宜选取

54.高血压合并冠心病不宜选取

[55~58]

A.普萘洛尔

B.尼莫地平

C.利血平

D.硝苯地平

E.氢氯噻嗪

55.高血压伴甲状腺功效亢进者宜选取

56.高血压伴变异型心绞痛宜选取

57.高血压伴精神抑郁者不宜选取

58.高血压伴糖尿病不宜选取

[59~62]

A.普萘洛尔

B.硝苯地平

C.维拉帕米

D.地尔硫卓

E.硝酸甘油

59.各种类型心绞痛都可选取

60.稳定型和不稳定型心绞痛都可选取

61.变异型心绞痛宜选取

62.变异型心绞痛不宜选取

[63~66]

A.普萘洛尔

B.硝酸甘油

C.维拉帕米

D.双嘧达莫

E.硝苯地平

63.伴有支气管哮喘心绞痛患者不宜选取

64.对外周血管和冠状血管都有扩张作用,反射性加紧心率抗心绞痛药

65.腺苷增强剂,抑制心肌细胞对腺苷摄取,扩张冠状血管抗心绞痛药

66.易产生耐受性抗心绞痛药

[67~68]

A.氯贝丁酯

B.洛伐他汀

C.考来烯胺

D.烟酸

E.普罗布考

67.抑制胆固醇吸收而降血脂药品是

68.与胆汁酸结合而降血脂药品是

[69~71]

A.洛伐他汀

B.吉非贝齐

C.考来烯胺

D.烟酸

E.普罗布考

69.有调血脂作用,亦能增加动脉粥样硬化斑块稳定性或使斑块缩小是

70.以降低TG为主要治疗目标药品是

71.适适用于IIa、IIb型及家族性杂合子高脂蛋白血症,但有特殊臭味和一定刺激性是

[72~75]

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.阿伐他汀

D.藻酸双酯钠

E.苯扎贝特

72.大剂量对纯合子家族性高胆固醇血症有效他汀类调血脂药是

73.具备抗炎作用他汀类调血脂药是

74.抗血栓形成、保护动脉内皮调血脂药是

75.糖尿病伴有高三酰甘油血症者宜选取

[76~78]

A.卡托普利

B.米力农

C.氯沙坦

D.洛伐他汀

E.阿司匹林

76.抑制环加氧酶药品是

77.抑制HMG-CoA还原酶药品是

78.抑制血管担心素转化酶药品是

[79~81]

A.烟酸

B.洛伐他汀

C.依折麦布

D.氯贝丁酯

E.硫酸软骨素、硫酸乙酰肝素、硫酸皮肤素复合物

79.久用可诱发胆结石药品是

80.对动脉内皮有保护作用药品是

81.消化性溃疡患者禁用药品是

[39-40]【答案】DE

【解析】治疗轻度或中度原发性或肾性高血压宜选取卡托普利。

经过降低血管壁细胞内Na+含量使细胞内Ca+降低药品为氢氯噻嗪。

[41-42]【答案】CD

【解析】硝苯地平抑制血管平滑肌和心肌细胞Ca+内流;肼屈嗪直接舒张小动脉平滑肌。

[43-44]【答案】DC

【解析】硝酸甘油易产生耐受;硝苯地平适适用于伴哮喘心绞痛患者。

[45-48]【答案】CBAD

【解析】本组题考查抗高血压药品药理作用。

(1)哌唑嗪为选择性α1受体阻断药,可松弛小动脉和小静脉平滑肌;肼屈嗪可直接舒张小动脉平滑肌。(2)硝普钠对小动脉和小静脉平滑肌都有直接松弛作用,作用机制可能与释放NO及激活鸟苷酸环化酶,增加细胞内cGMP水平关于。(3)可乐定可选择性激动中枢神经系统突触后膜α2受体,抑制交感神经传出冲动,使外周血管阻力下降,亦可兴奋去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜α2受体,降低去甲肾上腺素释放。故答案

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