培养基的配制、分装、灭菌.pptVIP

调pH检测培养基的pH，若pH偏酸，可滴加1滴1mol?L-1NaOH，边加边搅拌，并随时用pH试纸检测，直至达到所需pH范围。若偏碱，则用1mol?L-1HCl进行调节。pH的调节通常放在加琼脂之前。应注意pH值不要调过头，以免回调而影响培养基内各离子的浓度。01过滤液体培养基可用滤纸过滤，固体培养基可用4层纱布趁热过滤，以利结果的观察。但是供一般使用的培养基，该步可省略。02固体分装5）分装披实验要求，可将配制的培养基分装入试管或三角瓶内。分装时可用漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上面造成污染。分装量：固体培养基约为试管高度的1／5，灭菌后制成斜面。分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜。半固体培养基以试管高度的1/3为宜。灭菌后垂直待凝。半固体液体分装试管三角烧瓶试管三角烧瓶1/31/41/21/51/2加棉塞试管口和三角瓶口塞上用普通棉花(非脱脂棉)制作的棉塞。棉塞的形状、大小和松紧度要合适，四周紧贴管壁，不留缝隙，才能起到防止杂菌侵入和有利通气的作用。要使棉塞总长约3／5塞入试管口或瓶口内，以防棉塞脱落。有些微生物需要更好的通气，则可用8层纱布制成通气塞。有时也可用试管帽或塑料塞代替棉塞。包扎加塞后，将三角瓶的棉塞外包一层牛皮纸，以防灭菌时冷凝水沾湿棉塞。培养基的灭菌时间和温度，需按照各种培养基的规定进行，以保证灭菌效果和不损培养基的必要成份。培养基经灭菌后，必须放37℃温室培养24h，无菌生长者方可使用。斜面制作培养基分装包扎成捆挂标签1要严格按配方配制。2调pH不要过头。3干热灭菌要注意物品不要堆放过紧，注意温度的时间控制，70oC以下放物、取物。4高压灭菌要注意物品不要过多，加热后排除冷空气，到时降压回零取物。关键步骤及注意事项（二）灭菌灭菌：用物理或化学的方法杀灭物体上一切微生物。（1）干热灭菌法：把待灭菌的物品均匀地放入烘箱中，升温至160oC，恒温1小时即可。此法适用于玻璃皿、金属用具等的灭菌。（2）高压蒸汽灭菌法（一般121oC，30min，适用培养基）：把待灭菌的物品放在一个可密闭的加压蒸汽灭菌锅中进行的，以大量蒸汽使其中压力升高。由于蒸汽压的上升，水的沸点也随之提高。在蒸汽压达到1.055公斤/厘米2时，加压蒸汽灭菌锅内的温度可达到121oC。在这种情况下，微生物（包括芽孢）在15～20分钟便会被杀死，而达到灭菌目的。如灭菌的对象是砂土、石蜡油等面积大、含菌多、传热差的物品，则应适当延长灭菌时间。明确培养基的配制原则；01掌握配制培养基的一般方法和步骤；02了解高压蒸汽灭菌的基本原理及应用范围；03掌握高压蒸汽灭菌技术，了解几种常用灭菌方法。04熟悉分离、培养微生物前的有关准备工作及操作方法。05培养基的配制、分装和灭菌实验目的01其它：天平、牛角匙、电炉、1NNaOH、pH试纸、03带玻璃珠的三角瓶、带棉塞的无菌试管、05各种包装纸、防水纸、绳索、棉花、标签等02刻度搪瓷杯、量筒、漏斗、漏斗架、玻棒、04无棉塞的空试管、培养皿、吸管、实验材料实验原理（一）培养基的制备（1）培养基是人工按一定比例配制的供微生物生长繁殖和合成代谢产物所需要的营养物质的混合物。培养基的原材料可分为碳源、氮源、无机盐、生长因素和水。根据微生物的种类和实验目的不同，培养基也有不同的种类和配制方法。（2）制备流程：称量→溶解→蒸煮→调pH→分装→包扎→灭菌称药品按实际用量计算后，按配方称取各种药品放入大烧杯中。牛肉膏可放在小烧杯或表面皿中称量，用热水溶解后倒入大烧杯；也可放在称量纸上称量，随后放人热水中，牛肉膏便与称量纸分离，立即取出纸片。蛋白胨极易吸潮，故称量时要迅速。加热溶解在烧杯中加入少于所需要的水量，小火加热，并用玻棒搅拌，待药品完全溶解后再补充水分至所需量。若配制固体培养基，则将称好的琼脂放入已溶解的药品中，再加热融化，此过程中需不断搅拌，以防琼脂糊底或溢出，最后补足所失的水分。操作步骤：