2025年新课标高考生物习题检测及真题解析试卷6专题九　遗传的细胞基础（带答案解析）.docx

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应用创新题组A

应用减数分裂异常与人类遗传病

1.(2024珠海摸底,7生活情境:三体)三体的产生多源于亲代减数分裂异常。现对一位21三体综合征患者进行染色体检查,得知其中有两条21号染色体分别来自外祖父和外祖母,则该患者患病最可能的原因是()

A.母亲产生卵细胞时减数第一次分裂异常

B.父亲产生精子时减数第一次分裂异常

C.母亲产生卵细胞时减数第二次分裂异常

D.父亲产生精子时减数第二次分裂异常

答案A正常情况下,21号染色体一条来自父方、一条来自母方,这位21三体综合征患者有两条21号染色体分别来自外祖父和外祖母,则说明患者父亲形成的精子是正常的,患者母亲形成的卵细胞是异常的。由于患者外祖父和外祖母的21号染色体在其母亲的细胞中是同源染色体的关系,说明其母亲在形成卵细胞的过程中,同源染色体未正常分离,即减数第一次分裂异常,A正确。

2.(2024重庆八中月考,19生活情境:人类性别决定基因)研究发现,人类的性别是由SRY基因决定的。含有SRY基因的个体表现为男性,正常人的该基因仅位于Y染色体上。如图为某一家庭成员的性染色体组成情况,下列相关叙述错误的是()

A.图中甲、丙和丁的性别均为男性

B.丁与一正常女性结婚,其后代中性染色体组成正常的概率为1/2

C.丙的形成应该是甲和乙在形成配子时均发生了变异所致

D.丁的形成可能是甲或乙产生配子时,减数分裂异常导致的

答案C图中甲、丙和丁均含SRY基因,其性别均为男性,A正确;丁减数分裂产生的配子中,正常配子占1/2,故其与正常女性结婚,后代中性染色体组成正常的概率为1/2,B正确;丙的X染色体上含有SRY基因,因为亲代只有甲含有SRY基因,所以可能是甲产生配子时发生变异所致,C错误。

3.(2024内蒙古鄂尔多斯月考,22生活情境:21号染色体)如图表示某遗传病患者体细胞内第21号染色体的组成及来源,下列叙述正确的是()

A.该遗传病筛查可用羊水检查、基因诊断进行产前诊断

B.母方由于减数第一次分裂异常产生了异常的卵细胞

C.父方由于减数第二次分裂异常产生了异常的精子

D.该患者减数分裂产生的配子中,正常配子约占1/2

答案D该遗传病是染色体数目异常导致的,不能用基因诊断进行产前诊断,A错误;根据图示中染色体的形态可知,是母方减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离而产生了异常的卵细胞,B、C错误。

应用创新题组B

应用减数分裂异常与人类遗传病

1.(2024届黑龙江大庆实验中学开学考,33生理情境)克氏综合征是一种性染色体数目异常(XXY)的疾病。现有一对表现正常的夫妇生了一个患克氏综合征和血友病的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。下列叙述正确的是()

A.该患病男孩体细胞内的染色体数与唐氏综合征不同

B.该男孩患克氏综合征的原因是其母亲的生殖细胞在减数分裂时同源染色体未正常分离

C.不考虑变异,若该夫妇再生一个女孩,则该女孩患血友病的概率为1/2

D.若该夫妇又生了一个不患血友病的克氏综合征男孩,则可能是减数第一次分裂发生异常,也可能是减数第二次分裂发生异常

答案D克氏综合征和唐氏综合征(21三体综合征)患者染色体数都为47条,A错误;双亲正常,儿子患克氏综合征和血友病(基因型设为XbXbY),由正常含Y的精子和含XbXb的异常卵子结合而成,异常卵子的形成是母方在减数分裂Ⅱ过程中含b的姐妹染色单体分开后未分离所致,B错误;假设血友病由B、b决定,夫妇的基因型为XBXb和XBY,他们所生女儿一定正常,C错误。

2.(2024湖南五市十校联考,12生理情境:分裂图像)一对染色体数目和色觉均正常的夫妇,生育了一个有3条性染色体的男孩。某同学结合图示分析该男孩的病因,其中判断不合理的是()

A.若孩子的基因型为XbXbY,则最可能与图丁有关

B.若孩子的基因型为XBXBY,则与图甲或图乙有关

C.若孩子的基因型为XBXbY,则与图甲或图丙有关

D.若孩子的基因型为XBYY,则只与父亲减数分裂Ⅱ有关

答案B若孩子的基因型为XbXbY,则由母亲减数分裂Ⅱ异常导致,最可能与丁有关,A正确;若孩子的基因型为XBXBY,可能是父亲减数分裂Ⅰ异常或母亲减数分裂Ⅰ、Ⅱ异常,则与甲、丙或丁有关,B错误;若孩子的基因型为XBXbY,可能是母亲减数分裂Ⅰ异常或父亲减数分裂Ⅰ异常所致,与图甲或图丙有关,C正确;若孩子的基因型为XBYY,是父亲减数分裂Ⅱ异常所致,D正确。

应用创新题组C

创新基因与环境的“共舞”

1.(2024威海期末,7)某种实验小鼠体毛颜色的黄色和黑色分别受等位基因Avy和a控制。纯种黄色小鼠与黑色小鼠杂交生了多只子一代小鼠,它们分别表现出介于黄色和黑色之间的