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第一节概述;一、高分子材料的定义;二、高分子材料的命名与分类;高分子材料的命名与分类;高分子材料的命名与分类;三、高分子材料的开展历史;高分子材料的开展历史;四、高分子材料的战略地位和开展趋势;高分子材料的战略地位和开展趋势;高分子材料的战略地位和开展趋势;高分子材料的开展趋势;高分子材料的开展趋势;五、高分子材料的根本概念;1.高分子的链结构;;2.高分子的聚合度及其计算;3.立构规整性;是近程有序、长程无序。
根据原料的不同,可分双酚A型聚砜和非双
配位聚合在聚合物合成史上具有非常重要的意义,它不但
低聚物之间和低聚体与低聚体之间的反响实现。
键接结构:指结构单元在分子链中的连接方式。
3.立构规整性
1常见高分子材料的相对分子质量的范围
杂链聚合物是指大分子主链中除碳原子外,还有氧、氯、硫等杂原子。
性能好,尺寸稳定性高;
建筑材料:竹子、木材。
1.
元反响组成,体系始终由单体、相对分子质量高的高分子和微量
酯(PBT)两种。
缺点是外表硬度不高,易擦伤。
①按高分子主链结构分类;5.共聚物;;;6.高分子的相对分子质量与机械强度;;第二节高分子的合成、结构与性能;一、高分子的合成原理及方法;〔一〕高分子的合成原理;1.逐步聚合反响;逐步聚合反响;;;②逐步开环聚合反响;锦纶制品;③聚加成反响;2.链式聚合反响;①自由基聚合;自由基聚合的基元反响;自由基聚合的基元反响;自由基聚合的基元反响;B自由基聚合反响特征;阳离子聚合
带有1,1—二烷基、烷氧基等推电子基的单体有利于阳离子聚
合。
引发阳离子聚合的引发剂是亲电试剂,如无机酸、Lewis酸
(BF3、SnCl4、ZnCl2等)等,高能辐射也可引发阳离子聚合。
阴离子聚合
具有腈基、羰基等吸电子基的单体能进行阴离子聚合。
阴离子聚合引??剂是电子给体,亲核试剂属于碱类。常用的
有碱金属(如锂、钠、钾等〕、有机金属化合物和其他亲核试
剂。;③配位聚合;〔二〕高分子的合成方法;高分子的合成方法;玻璃态、高弹态、流动态。
但耐热性较差,收缩率较大。
有一定的机械强度,可以作为结构材料使用。
在高弹态下整个分子的运动速度极馒,所以一般不发生整个分子链
③嵌段共聚物
物理变化:软化、熔融
二、高分子材料的命名与分类
高分子材料的分子运动强烈的依赖于温度的上下,温度升高
高分子的相对分子质量是平均值。
一、高分子的合成原理及方法
碳链高分子与杂链高分子
1支化高分子的几何形状
织物材料:棉、麻、丝、毛;
活性链,使聚合反响继续进行。
聚乙烯按合成方法分为低压、中压和高压3种。;1.高分子的结构;①高分子的近程结构;高分子的近程结构;B结构单元的键接结构;C结构单元的空间立构;D支化与交联;;②高分子的远程结构;;B高分子链的柔顺性;链柔顺性的影响因素;;③高分子的凝聚态结构;A高分子的非晶态结构;B高分子的结晶结构;高分子在晶体中的堆砌方式有单晶、球晶、串晶和伸直链晶;球晶;串晶;C高分子的取向结构;高分子的取向机理与特点;
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