《LZ9000THz太赫兹量子指纹中药质量控制 检测分析系统》征求意见稿.pdf

ICS19.100.00

C23

团体标准

T/GDGAA000X-202X

LZ9000THz太赫兹量子指纹中药质量控制

检测分析系统

TerahertzquantumfingerprintqualitycontrolofTraditionalChinesemedicine

Detectionandanalysissystem

征求意见

（）

在提交反馈意见时，请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上

202X-00-00发布202X-00-00实施

广东省参茸协会发布

T/GDGAA000X-202X

引言

目前太赫兹技术的研究主要集中在太赫兹辐射、太赫兹探测、太赫兹通信和太赫兹成像等方面，由

于太赫兹频段光子能量较低，不会对被测物体造成损坏，并且对某些非极性材料具有良好的穿透能力，

因此利用太赫兹波的穿透性和安全性等优点进行成像技术开发。为推动太赫兹技术的广泛应用到食品和

药品检测中，制定本文件。

太赫兹量子指纹中药质量控制检测分析系统是一款专用于中药质量控制的检测、分析设备类产品，

包括太赫兹光谱检测和质量一致性分析两大子系统。该产品的太赫兹光谱检测子系统具有透射光谱/

成像和反射光谱/成像功能，可测取被检样品的时域谱并通过傅里叶转换得到频域谱以及相应的光学物

理参数。该产品的质量一致性分析子系统具有太赫兹光谱数据转化、指纹图谱匹配和处理、中药主组

份定性和定量相似度分析、“均一化”投料参数确定等功能，适用于中药药材、中药饮片、中药提取

物、中成药固体制剂以及中药配方颗粒的快速分析与测定，以及中药质量一致性评价和制剂过程的“均

一化”投料控制。

请注意本文件某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

II

T/GDGAA000X-202X

前  言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起

草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由江门市华讯方舟科技有限公司提出。

本文件由广东省参茸协会归口。

本文件起草单位：江门市华讯方舟科技有限公司、广东（太赫兹）科技有限公司、广东省粤科标准

化科学研究有限公司、百年同康药业集团有限公司、广东省参茸协会。

本文件主要起草人：李茜、沈小葵、涂礼亚、黄玉青、李晓辉、梁一峰、、曾冬苗、吴巧、李贵华。

I

T/GDGAA000X-202X

太赫兹量子指纹中药质量控制检测分析系统

1范围

本文件规定了太赫兹量子指纹中药质量控制检测分析系统的技术要求、试验方法、检验规则、标

志、包装、运输、贮存等方面的内容。

本标准适用于本企业生产的LZ9000THz太赫兹量子指纹中药质量控制检测分析系统。

2规范性引用文件