第四章2节肢动物体节的形成与分化ppt课件.pptxVIP

4.3节肢动物体节的形成与分化

一、果蝇胚胎的极性

果蝇的卵、胚胎、幼虫和成体都具有明确的前-后轴和背-腹轴。

果蝇形体模式的形成是沿前-后轴和背-腹轴进行的。果蝇胚胎和幼虫沿前-后轴可分为3个头节、3个胸节和8个腹节，两末端又分化出前面的原头（acron）和尾端的尾节（telson）；沿背腹轴分化为背部外胚层、腹侧外胚层、中胚层和羊浆膜。

果蝇幼虫与成体分节的比较。

GAP基因突变体

四、Pair-rule基因的表达界定胚胎的类体节

1.类体节(parasegment)由pair-rule基因活性界定

在原肠作用开始后，胚胎表面沿AP轴线出现一些过渡性的浅沟，将胚胎分为14个区域，这些区域即为类体节。

每个类体节受一套特定的基因的控制，做为独立的发育单位，将逐渐获得自身特有的特性。

原肠期后，胚胎沿AP轴线出现有规则的节段，即体节(segments)，每个体节有不同的特性及发育命运。

体节是在类体节的基础上形成的，即一个体节是由前一个类体节的后半部和下一个类体节的前半部组成。

类体节与体节的关系及其发育命运

类体节的边界由pair-rule基因活性决定。它们的表达特点包括：

(1).每个基因只在半数类体节中表达，如even-skipped在奇数类体节(1、3、

5、7、9、11、13)中表达，而fushitarazu在偶数类体节中表达。表达横纹一般只有3个细胞宽。

(2).绝大多数编码转录因子，表达开始于胚胎细胞化前夕。

eve

ftz

Pair-rule基因的突变导致胚胎缺失相应的区域

2.Pair-rule基因的不同表达横纹由不同的调控区控制

Pair-rule基因的每个表达横纹由一组Gap转录因子控制

Pair-rule基因表达的间隔性重复，无法通过单一浓度梯度来控制，而是由多个转录因子来控制。例如，Even-skipped在第三类体节中的表达受bicoid和hunch-back的激活，而受giant和kuppel的抑制。

五、体节极性基因(segmentpolaritygenes)与细胞谱系的建立

体节极性基因是指在pair-rule基因表达之后立即表达的基因，它们决定了体节的边界和体节内细胞的命运。这些基因的产物包括扩散分子、受体、转录因子等多种类型。

类体节之间或体节之间均没有细胞的相互迁移。

Engrailed是确定类体节和体节边界的关键基因，它在每个类体节的前部表达，占居一行细胞，从而确定了类体节的前部边界。体节出现后，它在每个体节的后部表达，将一个体节分成前后两个区域，两个区域内的细胞不发生交换，各自有不同的发育命运。

体节边界的维持机制：pair-rule基因的表达时间较短，不足以维持体节极性基因的长期表达，后者必须依赖于另外的机制。

高浓度eve或ftz激活eng基因，不表达eve和ftz的区域表达wingless，其后Eng和Wingless间的互作使二者的表达都得以维持，从而使体节边界得到巩固。

体节内细胞命运的确定

同一体节内不同区域的表皮角质结构有所不同，这可能是由Hedgehog和Wingless的梯度分布控制，或者由它们作用于相邻细胞、逐级传递诱导信号。

体节的进一步分化

在果蝇体节分化的核心基因是同源异型选择着基因。

果蝇主要是分布在第三条染色体上，有两个区域。一个是触角足复合体（antennapediacomplex);双胸复合体（bithoraxcomplex).

Ultrabithorax缺失后，第三胸节(T3)的平衡棒会象T2一样长出一对翅膀

Homeoticselectorgenes突变将改变其表达区的结构

如果使原来只在T1表达的Antennapedia也在头部表达，则头窝中长出的不是触角而是腿。

研究表明，同源异型选择者基因的表达受体节发育间隙基因、成对规则基因产物的影响和控制。

个同源异型选择者基因只见又构成了一个相互作用的复杂系统，使他们的表达呈现出一个动力学变化过程。

4.3.2同源异型选择者基因与执行基因

Antp的隐性突变会使第二胸节长肢体的地方长出了触须，表明antp基因产物可以抑制salm基因的表达。

Ubx的其中一个靶基因是decapentaplegic基因（对中肠的形成有重要的作用）

果蝇HOM-C的区域表达进一步特化体节。

果蝇HOM-C的表达使每一个体节被进一步特化，这一机制在无脊椎动物和脊椎动物中都十分保守。

4.3.3节肢动物的长胚基模式和

短胚基模式

长胚基模式：体节的形成和进一步分化，在胚胎的前后轴上都是同步进行的。

短胚基模式：蚱蜢，缨尾目的动物，在