《生物气溶胶实验仪器设备 采样器 第3部分：气旋式采样器》.docxVIP

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ICS91.140.60

CCSN12

团体标准

T/CIMA0160.5

生物气溶胶实验仪器设备采样器

第3部分：气旋式采样器

Instrumentationforbioaerosolexperiment—Samplers—Part3:cyclonesamplers

（征求意见稿）

在提交反馈意见时，请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上

2024－xx－xx发布

2024－xx－xx实施

T/CIMA0160.5－2023

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中国仪器仪表行业协会???发

中国仪器仪表行业协会???发布

T/CIMA0160.5－2023

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目次

TOC\o1-2\h\u前言 II

1范围 1

2规范性引用文件 1

3术语和定义 1

4结构组成 2

5技术要求 2

5.1基本要求 2

5.2性能要求 2

6试验方法 3

6.1试验条件 3

6.2试验方法 3

7检验规则 6

7.1检验类型和检验项目 6

7.2出厂检验 7

7.3型式检验 7

7.4维护检验 7

8标志 7

参考文献 8

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前??言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

本文件属于T/CIMA0160《生物气溶胶仪器设备采样器》的第5部分。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由中国检验检疫科学研究院提出。

本文件由中国仪器仪表行业协会归口。

本文件起草单位：中国检验检疫科学研究院、杭州富集生物科技有限公司、云南无线电有限公司、北京实安科技有限公司、新疆国际旅行卫生保健中心（乌鲁木齐海关口岸门诊部）、。

本文件主要起草人：。

T/CIMA0160.5—2024

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引??言

生物气溶胶采样器作为检测空气中微生物颗粒物浓度的关键设备，广泛应用于医疗健康、环境监测、食品加工、农业等多个领域。采样器的性能优劣直接影响所获取生物气溶胶信息的准确性。因此，对生物气溶胶采样器进行性能评测和优化，以提高其采样效率和准确性，具有重要意义。目前，已有多种采样器类型和技术被开发和应用，包括撞击式采样器、冲击式采样器、过滤式采样器等，它们各具特点，适用于不同的应用场景和目标微生物，GB/T38517《颗粒生物气溶胶采样和分析通则》已有明确的描述和要求。另外，GB/T39990-2021《颗粒生物气溶胶采样器技术要求》对生物气溶胶采样器规定了总体要求，但缺乏不同采样原理的各类采样器具体要求。

T/CIMA0160《生物气溶胶实验仪器设备采样器》旨在规范不同采样原理的各类生物气溶胶采样器的工作原理、结构、技术要求、试验方法、检验规则等要求，确保其在实际应用中能够准确、高效地采集和分析生物气溶胶，为公共卫生和环境保护提供有力的技术保障。拟由7个部分构成。

——第1部分：撞击式采样器。规范撞击式生物气溶胶采样器的技术要求；

——第2部分：冲击式采样器。规范冲击式生物气溶胶采样器的技术要求；

——第3部分：气旋式采样器。规范气旋式生物气溶胶采样器的技术要求；

——第4部分：虚拟分离浓缩采样器。规范虚拟撞击生物气溶胶采样器的技术要求；

——第5部分：过滤式采样器。规范滤式生物气溶胶采样器的技术要求；

——第6部分：静电吸附采样器。规范静电吸附生物气溶胶采样器的技术要求；

——第7部分：汽凝式采样器。规范汽凝式生物气溶胶采样器的技术要求。

本文件是第3部分：气旋式采样器。

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生物气溶胶实验仪器设备采样器第3部分：气旋式采样器

范围

本文件描述了气旋式生物气溶胶采样器的原理，规定了气旋式生物气溶胶采样器的结构、技术要求、检测方法、检测规则和标志、包装、运输、贮存。

本文件适用于微生物（包括细菌、病毒、真菌等）和毒素等活性生物成分的生物气溶胶和空气微生物样品采集的气旋式采样器。

规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，