《基因组测序与序列》课件.pptVIP

**************1.基因组测序概述基因组测序是指对生物体全部基因组DNA序列进行测定，是解析生命奥秘的关键技术。基因组测序的基本原理DNA序列解析基因组测序的核心是识别DNA序列中每个碱基，并将其排列成完整的基因组序列。每个碱基代表一种化学物质：腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)和鸟嘌呤(G)。测序技术现代测序技术利用酶和荧光标记的核苷酸来识别每个碱基。这些技术通过检测荧光信号的变化来确定DNA序列。DNA测序的发展历程11977年桑格测序法问世，成为早期DNA测序的标准方法。21980年代自动测序仪的出现提高了测序速度和效率。31990年代人类基因组计划启动，推动了基因组测序技术的快速发展。42000年代二代测序技术（NGS）兴起，将测序成本大幅降低。52010年代三代测序技术（TGS）和单分子测序技术（SMS）问世，实现了更长读长和更高通量。常见的测序技术Sanger测序第一代测序技术，也称为经典测序，以其发明者FrederickSanger命名。它是一种基于链终止反应的测序方法，使用双脱氧核苷酸来终止DNA聚合酶的延伸，从而获得不同长度的DNA片段，通过凝胶电泳分离，最终确定DNA序列。二代测序二代测序技术，也称为高通量测序，是一种基于边合成边测序的原理进行测序的技术。它可以同时对大量的DNA片段进行测序，具有高通量、快速、成本低等特点。三代测序三代测序技术，也称为单分子测序，是一种无需PCR扩增，直接对单个DNA分子进行测序的技术。它具有长读长、高准确性、无PCR偏好性等特点。2.DNA测序方法的比较二代测序高通量、价格低廉，广泛应用于基因组研究。三代测序长读长、单分子测序，适合复杂基因组的测序。二代测序原理将DNA片段连接到载体上，形成文库。使用荧光标记的碱基进行测序反应，通过对荧光信号的检测来确定DNA序列。每个片段只能测定几十到几百个碱基，需要将多个片段拼接起来获得完整的基因组序列。优势通量高，成本低，测序速度快，适合大规模基因组测序。广泛应用于疾病研究、药物开发、农业育种等领域。局限性读长较短，存在测序错误和拼接错误。需要进行大量的数据处理和分析，才能获得准确的基因组信息。三代测序长读长三代测序能够读取更长的DNA片段，通常可以达到数千甚至数万个碱基对。直接测序三代测序直接对单个DNA分子进行测序，无需PCR扩增，减少了测序误差。高通量三代测序技术能够同时对大量的DNA分子进行测序，提高了测序效率。单分子测序直接测序无需PCR扩增，直接对单分子进行测序，减少了PCR带来的错误累积和偏差。长读长可获得更长的读长，有利于拼接基因组，解析复杂区域，识别基因组变异。高通量可以同时测序多个单分子，提高测序效率，降低测序成本。3.基因组拼接和注释基因组拼接将短序列片段组装成完整的基因组序列。基因组注释识别基因组中的基因、蛋白质、调控元件等。基因组拼接方法1重叠群法将短序列片段根据重叠区域进行拼接2从头组装无需参考基因组，直接从头组装序列3参考基因组比对利用已知基因组信息进行拼接基因组组装软件SPAdes用于从短读测序数据组装基因组。Canu适用于长读测序数据的基因组组装。ABySS擅长处理高度片段化的基因组数据。基因组注释概述功能基因预测识别蛋白质编码基因、非编码RNA基因等，并预测其功能。重复序列分析识别基因组中的重复序列，如转座子、卫星DNA等，并进行分类。调控元件预测预测基因组中的启动子、增强子、沉默子等调控元件，以了解基因表达调控机制。4.基因组数据分析数据获取和预处理获取原始测序数据，进行质量控制、序列比对等预处理步骤。变异识别识别基因组中的变异，包括单核苷酸多态性(SNP)、插入/缺失(Indels)等。数据挖掘从海量基因组数据中挖掘有价值的信息，进行关联分析、路径分析等。基因组数据的获取和预处理数据获取从测序仪器中获取原始测序数据，通常以FASTQ格式存储。质量控制评估测序数据的质量，例如碱基错误率和测序深度。数据清理去除低质量序列，接头序列和重复序列等。数据格式转换将数据转换为适合下游分析的格式，例如BAM或SAM。基因组变异识别1SNPs单核苷酸多态性(SNP)是最常见的基因组变异类型，导致单个碱基的改变。2Indels插入和缺失(Indels)是基因组中的碱基插入或缺失，影响基因的结构和功能。3CNVs拷贝数变异(CNVs)是基因组中DNA片段的重复或缺失，影响基因表达水平。基因组数据挖