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2018高考生物复习人类遗传病的概率计算复习目标:掌握遗传系谱图的分析,熟记常见遗传病的遗传特点和规律。能熟练进行遗传病发病概率计算。常染色体隐性遗传病;细胞质遗传(了解)伴Y染色体遗传病。常染色体显性遗传病;伴X染色体隐性遗传病;伴X染色体显性遗传病;常见遗传病的类型几种常见遗传病的遗传特点及规律【例1】判断下列家系图中涉及的遗传病的遗传方式常染色体隐性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传或伴X染色隐性遗传常染色体隐性遗传或伴X染色体显性遗传【例2】下图最可能是何种遗传病的系谱图线粒体细胞质特点:母系遗传;后代不出现一定的性状分离比(不遵循孟德尔遗传规律)此遗传病的致病基因最可能存在于人体细胞的____中,它是属于____遗传。判断遗传方式初写出可能的基因型组合计算分步计算概率解题的一般步骤:遗传病发病概率计算题型一一种遗传病发病概率计算【例3】下面是一个遗传病的系谱(A为显性,a显性)(1)?该遗传病的致病基因在____染色体上.是____遗传(2)?10可能的基因型是______,她是杂合体的机率是____(3)10与有该病的男子结婚,其子女得病的机会是____生一个患病的男孩的几率是____常隐性AA或Aa2/31/31/6【变式训练1】某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答:(阴影为患者)(1)该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。(2)Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是和。(3)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是。III2为杂合子的概率是。常显aaAa3/82/3注意:在进行后代符合某种条件的概率计算时,要看清楚题干要求的前提限制条件,按以下公式进行计算:题型二两种遗传病发病概率计算乘法原理:两个(两个以上)独立事件同时出现的概率,是它们各自概率的乘积。用分离定律解决自由组合定律问题的思路方法:在独立遗传的情况下,有几对基因就可以分解为几个分离定律,如AaBb×AABb可以分解为如下两个分离定律:Aa×AA;Bb×Bb。概率的计算方法:先求出每一对分离定律的概率,再相乘。【例4】某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。问:a.丙种遗传病的致病基因位于_______染色体;丁种遗传病的致病基因位于______染色体上。b.写出下列两个体的基因型Ⅲ-8_________________,Ⅲ-9________________。c.若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_________。常XaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY3/8
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