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麻醉药品和精神药品管理实施细则--第1页
麻醉药品和精神药品管理实施细则
为严格管理我院麻醉药品和精神药品,保证麻醉药品和精神药品
的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,根据国务院《医疗机
构麻醉药品和精神药品管理条例》的规定和卫生部颁布的相关管理规
定及有关文件,结合本院实际,特制定以下实施细则:
1.医院成立麻醉药品、精神药品管理小组。
组长:
组员:
麻醉药品、精神药品管理小组职责:
(1)负责监督管理全院麻醉药品、精神药品管理使用情况。
(2)负责组织开展全院麻醉药品、精神药品使用管理的专项检
查。
(3)负责组织开展对涉及麻醉药品、精神药品工作管理人员的
相关法律法规培训。
(4)负责协调解决麻醉药品、精神药品使用管理过程中出现的
问题。
2.麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管与发放
管理。
(1)药剂科根据临床医疗需要,制定麻醉药品、第一类精神药
品年度采购计划,凭印鉴卡按需分次向定点批发企业购买。购买麻醉
药品、第一类精神药品付款应当采取银行转帐方式,不得用现金采购。
麻醉药品、第一类精神药品由定点批发企业送到药剂科西药库,药剂
科不得自行提货。
(2)《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月,
医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。当《印鉴卡》中医
疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负
责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时,药剂科应当在
变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。
(3)麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验,至少
双人开箱验收,清点验收到最小包装,确保无误后在入库验收专簿记
录,验收记录双人签字。
(4)在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应
当双人清点登记,报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查
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询、处理。
(5)药库储存麻醉药品、第一类精神药品使用保险柜,实行双
人双锁管理工作。对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用
帐册,进出逐笔记录,实行批号跟踪管理。
(6)药库保管员凭门诊药房或病区药房专管员的电脑打印的单
独领用单发放,领用后,双方签字。
3.麻醉药品、精神药品的使用管理
(1)处方权限:执业医师经医院医教科培训、考核合格后,取
得麻醉药品、第一类精神药品处方资格,处方医师签名式样分别留存
于医教科和药剂科备案核查。
(2)开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方。麻醉药品
使用“麻”字样处方,第一类精神药品使用“精一”字样处方,第二
类精神药品使用“精二”字样处方。处方医师必须按照处方内容要求
填写完整,字迹清晰,不得涂改。医师开具处方,在病历中记录。
医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第
一类精神药品处方。
(3)门诊病人使用麻醉药品和第一类、第二类精神药品医生必
须开具专用处方;住院病人使用麻醉药品和第一关精神药品医生必须
开具专用处方,使用第二类精神药品不需开具专用处方,药房凭电脑
医嘱单单剂量发药,但出院带药病人必须开具专用处方。
(4)为镇痛需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的癌痛、慢
性中、重度非癌痛患
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