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人类常见遗传病

的类型第三节人类遗传病

我国遗传的发病状况：每年新出生的儿童中，有先天性缺陷的约1.3%，其中70%以上是遗传因素所致。在自然流产儿中，约50%是染色体异常引起的！

我国人口中患21三体综合症的人就在100万以上。统计表明，我国人口中有1/5到1/4的人患有危害轻重不同的遗传病！

遗传病01多基因遗传病02染色体异常遗传病03单基因遗传病概念：遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。04一、人类常见遗传病的类型

单基因遗传病多指常染色体显性遗传

深圳罕见多指并指家系(常、显）并指单基因遗传病常染色体显性遗传

软骨发育不全单基因遗传病常染色体显性遗传

抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传单基因遗传病

镰刀型细胞贫血症单基因遗传病常染色体隐性遗传

白化病单基因遗传病常染色体隐性遗传

苯丙酮尿症苯丙氨酸氨基转换酪氨酸(正常)苯丙酮酸(异常)积累苯丙酮尿症缺少基因P,正常酶无法合成西红柿女孩有一女孩患苯丙酮尿症，是真正意义上的不食“人间烟火”，能吃的食物仅有西红柿。目前，低苯丙氨酸饮食疗法是全世界治疗苯丙酮尿症唯一的方法。所以，让女孩延续生命的食物全是化学产品，近些的在北京，远些的就在日本和美国等地。苯丙酮尿症单基因遗传病常染色体隐性遗传

进行性肌营养不良（假肥大型）一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。患儿由于肌肉萎缩、无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大，患儿多于4-5岁发病，20岁以前死亡。单基因遗传病伴X染色体隐性遗传

（一）单基因遗传病概念：受一对等位基因控制的遗传病。目前已发现6500多种.显性遗传病:常染色体并指、多指、软骨发育不全抗维生素D佝偻病隐性遗传病:伴X染色体白化、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症色盲症、血友病、进行性肌营养不良显性遗传病:隐性遗传病:特点：在同胞中发病率较高，在群体中发病率较低

多基因遗传病唇裂受两对以上的等位基因控制

多基因遗传病无脑儿无脑儿受两对以上的等位基因控制

1目前已发现的多基因遗传病有100多种，如1、概念：由多对等位基因控制。表现出家族性聚集现象源于遗传素质，易受环境影响在群体中发病率较高原发性高血压无脑儿青少年型糖尿病唇裂2、特点：2（二）多基因遗传病

（三）、染色体异常遗传病概念：由染色体发生异常而引起的遗传病称为染色体异常遗传病。常染色体性染色体由于常染色体变异而引起的遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征由于性染色体变异而引起的遗传病。如性腺发育不良特点：由于染色体的变异引起遗传物质较大的改变，故其症状严重，甚至胚胎时期就自然流产

21三体综合症(先天性愚型）由染色体异常引起染色体异常遗传病

21三体综合症(先天性愚型）

染色体异常遗传病由常染色体异常引起由于5号染色体缺失一段患者两眼距离较远耳位低下生长发育缓慢存在着严重的智力障碍患儿哭声轻音调高很像猫叫猫叫综合症

二、遗传病的监测和预防

资料：我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷，其中70—80%是由于遗传因素所致15岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所致自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的。

遗传病对人类的危害危害人类健康，降低人口素质；给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担；某些精神病患者给社会治安带来危害。

优生运用遗传学原理改善人类的遗传素质。让每个家庭生育出健康的孩子。优生的措施1、遗传咨询：2、产前诊断3、提倡“适龄生育”

4、禁止近亲结婚

遗传咨询通过遗传咨询可以让咨询者预先了解如何避免遗传病和先天性疾病患儿的出生，因此，它是预防遗传病发生的主要手段之一。④提出建议①检查、了解病史，作出遗传诊断②分析遗传病的传递方式③推断后代发病几率

产前诊断又叫做出生前诊断，这是指在胎儿出生之前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查和绒毛细胞检查以及基因诊断等手段对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。

人类基因组计划简称：启动时间：完成时间：目的:参加国：结果：HGP(HumanGenomeProject)1990年2003年测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息美国，英国，德国，日本，法国，中国（1％）人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成,已发现的基因约为万个三人类基因组计划与人体健康

21美国政府决定于1990年正式启动HGP，预计用15年时间，投入30亿美元，完成HGP。2001年2月人类基因组工作草图公开发表。截至2003年，人类基因组的测序任务已圆满完成。人类基因组计划的启动

我国承担的具体内容:人类第三号染色体短臂上