第八章医用高分子材料的稳定与降解.ppt

第六十三页，共100页。脂酶、蛋白酶K都能催化聚乳酸降解,聚乳酸在脂酶催化下的降解速率远大于蛋白酶K催化下的降解速率。第六十四页，共100页。2.PLA在生物医学领域的应用药物控释体系骨科固定及组织修复材料眼科植入材料外科手术缝合线第六十五页，共100页。聚乙交酯（PGA）聚乙交酯（PGA）又称聚乙醇酸或聚羟基乙酸。它是一种可以被人体吸收的合成聚酯类材料,也是第一种用作可吸收手术缝合线的聚合物。生物可吸收周期为60ｄ。聚乙交酯的降解速度不仅与聚合物的分子量、结晶度、熔点有关,更重要的是受试样几何形状及外界环境影响。第六十六页，共100页。聚乙交酯（PGA）在现有可生物降解聚合物中聚乙交酯的降解速度较快,尤其是短时间内强度衰减快。聚乙交酯无毒性,有良好的生物相容性和再吸收性。然而它的熔点高,熔融纺丝有一定困难,而且它的纤维柔性较差,不易弯曲,编织不便,且纤维机械强度不高,难于制成复杂的形状如螺钉等,所以可以通过与其他材料共聚来改善其性能。第六十七页，共100页。如何控制生物材料的降解与稳定？

第六十八页，共100页。医用高分子材料降解的调控分子结构链段比例材料的应用类型制品的结构。。。。。第六十九页，共100页。Mol.Pharmaceutics2012,9,2365?2379第七十页，共100页。BulkdegradationinvitroBulkdegradationinvivoFig.8.SEMmicrographsofPCLH50PU?lmsatvariousdegradationstagesinvivo.Fig.2.SEMmicrographsofPCLH50PU?lmsatvariousdegradationstagesatpH?7.4AKandpH?4.第七十一页，共100页。8.4生物降解材料在医学上的应用第七十二页，共100页。8.4.1缓释药物smallmoleculespeptidesproteinsDNA(genetherapy)第七十三页，共100页。脂质体、微粒、纳米粒、纳米乳、高分子前药、聚合物胶束保护增溶纳米尺寸长循环靶向智能化AdvDrugDeliverRev2001,47,113-131MolecularInterventions2006,6,98-112第七十四页，共100页。phosphatebuffersolutions(0.1M,pH7.4)intheresenceoflipaseat37°C第三十一页，共100页。第三十二页，共100页。第三十三页，共100页。第三十四页，共100页。第三十五页，共100页。降解机理总结经过大量研究表明，炎性反应细胞所释放的酶（氧化酶和水解酶）、氧化剂（O2－?，H2O2，OH）、酸性物质（如脂肪酸）以及体液中的物质（Ca2+,磷脂，胆固醇）等构成了降解环境。所有非内皮化人工合成材料表面在体内均激发一定程度的免疫反应，如炎性反应，因此，在体内所有的材料都有降解的可能。材料炎性反应取决于材料表面与体液中蛋白质的相互作用，蛋白的吸附和变性是细胞和材料界面上生物学反应的原因。第三十六页，共100页。如何控制生物材料的降解与稳定？

第三十七页，共100页。8.2生物医用高分子的稳定化第三十八页，共100页。课堂提问怎么提高医用聚乙烯的生物稳定性怎么提高医用聚氨酯的生物稳定性第三十九页，共100页。常见的生物稳定高分子材料第四十页，共100页。第四十一页，共100页。添加生物抗氧剂如维生素E结构上设计生物稳定的结构提高材料表面的生物相容性生物医用高分子的稳定化第四十二页，共100页。第四十三页，共100页。第四十四页，共100页。第四十五页，共100页。8.3可降解的生物医用高分子材料定义：是指在生物体内经水解、酶解等过程，逐渐降解成低分子量化合物或单体，降解产物能被排出体外或能参加体内正常新陈代谢而消失的材料。最主要的问题：如何调节材料的降解满足人体不同部位的需求。第四十六页，共100页。按在活体内分解的性质分类水解型：低级脂肪族聚酯（如聚乳酸、聚乙醇酸）、聚己内酯、聚酸酐、聚原酸酯等酶解型：天然蛋白质、合成多肽、多糖类、核酸、聚羟基丁酸等第四十七页，共100页。按天然和人工合