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药品管理法培训试题(3篇)

药品管理法培训试题一

一、选择题（每题2分，共20分）

1.下列哪个部门负责药品的监督管理工作？

A.市场监督管理局

B.卫生健康委员会

C.药品监督管理局

D.工业和信息化部

2.下列哪种药品属于处方药？

A.感冒药

B.退烧药

C.抗生素

D.胃药

3.药品生产企业在生产过程中，应当对哪些环节进行质量检验？

A.原料采购

B.生产过程

C.成品检验

D.所有环节

4.下列哪个环节不属于药品经营企业的经营活动？

A.药品采购

B.药品销售

C.药品广告发布

D.药品研发

5.药品广告发布应当遵守以下哪个法规？

A.《广告法》

B.《药品管理法》

C.《反不正当竞争法》

D.《产品质量法》

二、判断题（每题2分，共20分）

1.药品生产企业在生产过程中，可以自行决定是否进行质量检验。（）

2.药品经营企业可以销售未经批准的药品。（）

3.药品广告发布前，不需要经过药品监督管理部门审批。（）

4.药品生产企业在生产过程中，应当对生产设备进行定期检查、维修。（）

5.药品经营企业应当建立药品不良反应监测制度。（）

三、案例分析题（每题20分，共40分）

1.某药品生产企业在生产过程中，发现一批原料药质量不合格。请问该企业应该如何处理？

2.某药品经营企业在销售过程中，发现一批过期药品。请问该企业应该如何处理？

药品管理法培训试题二

一、选择题（每题2分，共20分）

1.下列哪个部门负责药品广告的审批工作？

A.市场监督管理局

B.卫生健康委员会

C.药品监督管理局

D.工业和信息化部

2.下列哪种药品属于非处方药？

A.感冒药

B.退烧药

C.抗生素

D.心脏病药

3.药品生产企业在生产过程中，应当对哪些环节进行质量控制？

A.原料采购

B.生产过程

C.成品检验

D.所有环节

4.下列哪个环节不属于药品经营企业的质量管理工作？

A.药品采购

B.药品销售

C.药品广告发布

D.药品储存

5.药品经营企业在经营过程中，应当遵守以下哪个法规？

A.《广告法》

B.《药品管理法》

C.《反不正当竞争法》

D.《产品质量法》

二、判断题（每题2分，共20分）

1.药品生产企业在生产过程中，可以自行决定是否进行质量控制。（）

2.药品经营企业可以销售未经批准的药品。（）

3.药品广告发布前，需要经过药品监督管理部门审批。（）

4.药品生产企业在生产过程中，应当对生产设备进行定期检查、维修。（）

5.药品经营企业应当建立药品不良反应监测制度。（）

三、案例分析题（每题20分，共40分）

1.某药品生产企业在生产过程中，发现一批原料药质量不合格。请问该企业应该如何处理？

2.某药品经营企业在销售过程中，发现一批过期药品。请问该企业应该如何处理？

药品管理法培训试题三

一、选择题（每题2分，共20分）

1.下列哪个部门负责药品生产许可证的发放？

A.市场监督管理局

B.卫生健康委员会

C.药品监督管理局

D.工业和信息化部

2.下列哪种药品属于处方药？

A.感冒药

B.退烧药

C.抗生素

D.胃药

3.药品生产企业在生产过程中，应当对哪些环节进行质量检验？

A.原料采购

B.生产过程

C.成品检验

D.所有环节

4.下列哪个环节不属于药品经营企业的经营活动？

A.药品采购

B.药品销售

C.药品广告发布

D.药品研发

5.药品广告发布应当遵守以下哪个法规？

A.《广告法》

B.《药品管理法》

C.《反不正当竞争法》

D.《产品质量法》

二、判断题（每题2分，共20分）

1.药品生产企业在生产过程中，可以自行决定是否进行质量检验。（）

2.药品经营企业可以销售未经批准的药品。（）

3.药品广告发布前，需要经过药品监督管理部门审批。（）

4.药品生产企业在生产过程中，应当对生产设备进行定期检查、维修。（）

5.药品经营企业应当建立药品不良反应监测制度。（）

三、案例分析题（每题20分，共40分）

1.某药品生产企业在生产过程中，发现一批原料药质量不合格。请问该企业应该如何处理？

2.某药品经营企业