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药品管理知识培训课件
汇报人：XX
目录
01药品管理概述02药品分类与储存
03药品采购与验收04药品销售与监督
05药品不良反应监测06药品管理信息化
01
药品管理概述
药品管理定义
药品管理的法律框架
药品管理涉及遵守国家相关法律法规，
如《药品管理法》，确保药品安全有
01
效。药品流通监管
药品从生产到销售的每个环节都受到
严格监管，以防止假药和劣药流入市
02
药品质量控制场。
药品管理包括对药品质量的严格控制，
确保药品符合规定的质量标准。03
管理法规与政策
核心法规介绍政策方向阐述
介绍《药品管理法》等核心阐述当前药品管理政策的主
法规。要方向和目标。
管理体系框架
药品监管机构药品质量控制药品追溯系统
介绍国家药品监督管理局等官阐述药品生产、流通、使用各说明建立药品追溯系统的重要
方机构的职责，如药品审批、环节的质量控制标准和检验流性，以及如何通过系统追踪药
市场监督等。程。品来源和流向。
02
药品分类与储存
药品分类标准
根据药品的化学性质和作用机制，可以将药品分为
按药品性质分类
处方药、非处方药、生物制品等。
药品根据其治疗用途可分为抗生素、抗病毒药、心
按治疗用途分类
血管药物、抗肿瘤药物等。
依据药品对温度、湿度等储存条件的要求，可分为
按储存条件分类
常温储存药品、冷藏药品、避光药品等。
储存条件要01020304
求温度控制湿度管理避光保存防潮防震
药品储存需严格控湿度对药品稳定性光敏感药品如维生药品储存应防潮防
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