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【英语版】国际标准 ISO 7206-2:1996 EN Implants for surgery — Partial and total hip joint prostheses — Part 2: Articulating surfaces made of metallic, ceramic and plastics materials 外科植入物 部分和全髋关节假体 第2部分:金属、陶瓷和塑料材料制成的关节面.pdf

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  • 2025-01-09 发布于四川
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  •   |  1996-05-30 颁布

【英语版】国际标准 ISO 7206-2:1996 EN Implants for surgery — Partial and total hip joint prostheses — Part 2: Articulating surfaces made of metallic, ceramic and plastics materials 外科植入物 部分和全髋关节假体 第2部分:金属、陶瓷和塑料材料制成的关节面.pdf

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ISO7206-2:1996标准内容介绍:

ISO7206-2是国际标准化组织(ISO)发布的一项关于手术用植入物的标准,该标准涵盖了部分和全部髋关节假体的相关规范。这部分主要涉及金属、陶瓷和塑料材料的活动表面。

标准内容详解:

1.适用范围:该标准主要针对用于手术的植入物,包括部分和全部髋关节假体。它详细规定了这些植入物的活动表面的设计、制造和测试要求。

2.材料选择:该标准允许使用金属、陶瓷和塑料材料来制造活动表面。每种材料都有其独特的特性,如强度、耐腐蚀性、耐疲劳性、生物相容性等,这些特性需要根据植入物的具体应用和患者的需求进行权衡。

3.设计和制造要求:该标准对活动表面的设计提出了具体的要求,包括但不限于表面几何形状、表面粗糙度、材料厚度、连接方式等。同时,标准还对制造过程进行了规定,包括材料处理、加工工艺、表面处理等,以确保活动表面符合预期的性能和生物相容性。

4.测试和验证:为了确保活动表面符合标准要求,制造商需要进行相应的测试和验证。这些测试可能包括力学性能测试、生物相容性测试、表面耐腐蚀性测试等。测试结果需要符合标准规定,否则产品将不被视为符合要求。

5.生产和标识:制造商需要按照标准要求进行生产和标识活动表面。这包括记录生产过程、提供产品信息、标识材料类型和制造厂家等。这些信息对于确保产品的可追溯性和质量保证至关重要。

总结:

ISO7206-2:1996标准详细规定了部分和全部髋关节假体活动表面的设计、制造和测试要求,涵盖了金属、陶瓷和塑料等材料的选择。制造商需要遵守这些规定,以确保产品的性能和生物相容性,从而为患者提供安全、有效的植入物。

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