高考生物复习（人教版）考点规范练17 人类遗传病 含解析.docVIP

考点规范练17人类遗传病

考点规范练+高频考向练第36页

基础达标

1.(2016辽宁五校协作体期初,27)下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()

A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病

B.抗维生素D佝偻病、哮喘病和青少年型糖尿病三种遗传病中只有第一种遗传符合孟德尔遗传定律

C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条

D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

答案D

解析人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,A项正确;哮喘病和青少年型糖尿病属于多基因遗传病,不符合孟德尔遗传定律,B项正确;21三体综合征是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病,因此患者体细胞中染色体数目为47条,C项正确;单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病,D项错误。

2.(2016山东潍坊期末,17)某遗传病由两对独立遗传的等位基因控制,两对基因都为隐性纯合时表现患病。下列有关说法错误的是()

A.正常男、女婚配生出患此病孩子的最大概率是1/4

B.禁止近亲结婚可降低该遗传病在群体中的发病率

C.产前诊断能一定程度上预防该遗传病患儿的出生

D.该遗传病的发病与环境因素无关

答案D

解析两对基因都为隐性纯合时表现患病基因型为aaBb与Aabb的男女婚配时,生出基因型为aabb的患病孩子的概率最大,是1/4,A项正确;禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病率,B项正确;产前诊断是预防遗传病患儿出生的有效方法之一,C项正确;遗传病的发病与遗传因素有关,也与环境因素有关,D项错误。

3.(2016山东东营一模,18)下列关于遗传病的叙述,正确的是 ()

①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高③21三体综合征属于性染色体遗传病④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑤基因突变是单基因遗传病的根本原因

A.①②③B.②④⑤C.①③④D.②③④

答案B

解析先天性疾病有些是由遗传物质的改变所致,有些不是由遗传物质的改变引起的,①错误;多基因遗传病在群体中的发病率较高,②正确;21三体综合征属于常染色体异常遗传病,③错误;抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病,属于伴性遗传病,④正确;基因突变能产生新基因,如果突变后的基因是某些致病基因,就能引起单基因遗传病,⑤正确。

4.(2016四川成都二模,2)优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求,下列采取的优生措施正确的是()

A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定

B.杜绝有先天性缺陷的胎儿的根本措施是禁止近亲结婚

C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征

D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征

答案C

解析产前诊断只能确定某些遗传病或先天性疾病,而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定;禁止近亲结婚只是降低隐性遗传病的发病率,而不能杜绝;遗传咨询只能推算发病风险,向咨询对象提出防治对策和建议,不能确定胎儿是否患有猫叫综合征,猫叫综合征应通过产前诊断来确定。

5.(2016湖南郴州三次质检,5)某城市青少年型糖尿病发病率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素造成的方法不包括 ()

A.对正常个体与患病个体进行基因组比较研究

B.对该城市青少年型糖尿病患者的血型进行调查统计分析

C.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析

D.对青少年型糖尿病患者家系进行调查统计分析

答案B

解析青少年型糖尿病是多基因遗传病,患者体内的遗传物质发生改变,如基因的数量和种类等与正常个体有明显差别。由此可知与遗传物质改变无关的调查无法得出该病的遗传是否由遗传因素引起,B项不符合题意。

6.(2016安徽江淮十校联考,15)某调査人类遗传病的研究小组,调查了一个家族的某单基因遗传病情况,并绘制出如图所示的图谱,相关分析正确的是()

A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.个体3与4婚配后代子女不会患病

C.个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2

D.该遗传病的发病率是20%

答案C

解析根据遗传图谱分析已知这种遗传病既有可能是常染色体隐性或伴X隐性遗传病,A项错误;个体3可能是携带者,个体4基因型不确定,有可能是携带者,所以后代有可能患病,B项错误;若为常染色体隐性遗传病,个体3是携带者的概率是2/3,若为X染色体隐性遗传病,个体3是携带者的概率是1/2,C项正确;这对夫妇(1、2)后代的遗传病的发病率是25%,D项错误。

7.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是 ()

选项

遗传病

遗传方式

夫妻基因型

优生指导

A

地中海

贫血病

常染色体

隐性遗传

Aa×Aa

产前诊断

B

血友病

伴X染色体

隐性遗传

XhXh×XHY

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