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CHO细胞是当前单抗等生物药生产的主要细胞。随着专利悬崖的到来，仿制药
的竞争越来越激烈，如何降低成本成为药企的追求目标。增加表达量是降低成本
的一个重要方面，目前提高表达量的方法有：培养基优化、培养工艺优化和细胞
系设计等。在细胞密度不变的前提下提高表达量，必然需要提高qp。目前提高qp
的方法有：高渗，细胞周期停止，适当低温。目前的研究发现，qp的增加与
细胞体积增加相关，目前对背后的信号途径的了解还非常有限。
我们的研究使用ActiCHO-P作为基础培养基，ActifeedA/B作为流加培养基，
下文简称为ActiCHO工艺。在培
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