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结果2:阳性克隆的筛选和纯化1#positiveclone（about2000plaques/plate）Fig.3Screeningresultof1stroundinsituhybridization图3第一次噬菌斑原位杂交筛选结果YP12#positiveclone（about200plaques/plate）Fig.4Screeningresultof2ndroundinsituhybridization图4第二次噬菌斑原位杂交筛选结果Numbers：11positiveclone（11plaques/plate）Fig.5Screeningresultof3rdroundinsituhybridization图5第3次噬菌斑原位杂交筛选结果获得了含家蝇卵黄蛋白基因的阳性克隆2.02.34.46.69.4231.41.62.03.54.35.021123456kbkbFig.6Digestionanalysisofrecombinantλ-DNAofpositiveplaque图6阳性克隆λ-DNA的酶切分析结果3:mdYP基因组基因的克隆1:LambdaDNA/HindⅢMarker2:XhoⅠ,3:XhoⅠ/HindⅢ,4:HindⅢ,5:SalⅠ6:λDNA/EcoRⅠ+HindⅢMarker3.5kb1241:XhoI，2:HindⅢ3:XhoⅠ/HindⅢFig.7Southernblotofrecombinantλ-DNAofpositiveplaquewithmdYP1DNAprobeDIG-labeled图7阳性克隆λ-DNA的Southernblot获得了全长3991bp的基因组序列，包含1.7kb卵黄蛋白基因组基因及其5’-调控区序列。2101AACAAGAAGTCACCGTTTTCATCACCGGTCTGCCCCAGTCCTTGGAGGATGTGAAAAAGGCCAACACCAAATTGATCCAGTCCTACATTCAACGTTACAG22002201CAAAAAACCCGAAGCACCCCAGGGTGAGGATCAATCGAAATGGGAAAATGAAAAACCTGTGGGCGGTCATTTGGTTGTCATCGATTTGGGCCATGCCATC23002301ACCAATGTGGAACGTTATGCCACTTTGAATGTCAAGGAGACCGGTAAAATGATTGGCAAGACCTTGGCTGAGTTGGAGAGGGAAAGCAATGTCGATTTGG24002401AAGATCTCCATGTCATTGGTCAGGGTATTGGTGCCAATGTTGCCGGTGCTGCTGGTAAGGCTTTCAAGGACATTACCACCCACAAATTGGATCGCATTAC25002501TGCCTTGGACCCTGCCAGCCAAATGGCCAAGGATCCCAAAGTTTTGACCGGTTTGTCTCGTGGCAGTGCCAAATTCGTTGATGCCATCCACACCTCCGCC26002601TTGGGTATGGGCACCACCCGTCGTGTTGGTGATGTTGATTTCTTCCCCAATGGACCATGCCAAGGTGTTCCCGGTAGCCGCAATGCCATCGATGCCCAAG27002701CTCGTGCCACACGTCTCTTTGCCGAAACAGTTCGTCCCGGTAACAGCCGCAATTTCCCTGCCGTTGAGGCCAGCTCTTTGAAACAGTACCGCAACAATGA28002801TGGCTATGGCAAACGCACCTACATGGGCATTGCCACCCATCGTGACATCTCCGGTGACTACATGTTGGAGGTCAACGCCGAGAGCCCCTATGGCAAGAGA29002901ACTCCCGCCCGCAAACAAAAATCATACCATGGTGTTCATCAAACTTCCTATGCCAAAAGCAACGA
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