仪器分析复习纲要.pptVIP

仪器分析复习纲要绪论1.仪器分析的定义、与化学分析的联系与区别；2.仪器分析的特点；3.仪器分析的分类以及研究内容；4.仪器分析的发展趋势。光分析引论光学分析法的定义；光谱法与非光谱法的区别以及包含类型；原子光谱与分子光谱的现象与本质区别；描述波粒二象性的参数以及电磁波谱；发射光谱法的主要类型以及涉及能级及波谱区域(AES,AFS,MFS,MPS,CL等)；吸收光谱法的主要类型以及涉及能级及波谱区域（Mōssbauer,UV-Vis,IR,NMR,ESR,AAS）光分析引论添加标题光谱法仪器的一般构成；添加标题色散率以及分辨率；添加标题光源的类型（连续、线光源具体内容）；添加标题影响棱镜色散率的因素；添加标题棱镜分光与光栅分光的区别(原理、现象等)；添加标题影响光栅色散率以及分辨率的因素；添加标题闪耀光栅、闪耀角、闪耀波长；添加标题光栅中光谱重叠现象以及消除方法；添加标题吸收池的材料以及适用范围；光分析引论光检测器与热检测器的检测原理；光检测器的主要类型（单道以及多道检测器）光电管的阴极材料及类型(响应波长范围)光二极管阵列（PDAs）电荷转移元件（CTD—CCD/CID）热检测器的主要类型。紫外可见分光光度法紫外可见吸收光谱定性的依据（最大吸收波长?max与摩尔吸光系数εmax）紫外可见吸收光谱的主要跃迁类型（n→π＊、π→π＊、n→σ＊、σ→σ＊以及电荷迁移跃迁、配位场跃迁）以及各自的特点生色团、助色团和红移、蓝移、吸收带的概念以及助色作用；溶剂对电子光谱的影响（?max与精细结构等）23紫外可见分光光度计类型以及各自特点；24伍德沃德(Woodward)规则的应用；25有机化合物的构型、构象的测定；红外分光光度法多组分定量依据以及方法（解联立方程组法、双波长法测量波长以及参比波长的确定）；产生红外吸收的条件;影响红外吸收峰的位置、红外吸收峰的数目（如何计算？）、吸收谱带的强度的因素有哪些？为什么红外光谱图上出现的吸收峰数小于理论上计算的振动数？分子振动的形式有哪些？影响基频峰位移的因素（诱导效应、中介效应以及共轭效应、氢键、振动耦合、费米(Fermi)共振、空间效应等）红外分光光度法官能团区与指纹区，各种常见吸收峰的位置；.分子的不饱和度的计算；红外分光光度计的类型以及FTIR的工作原理；红外光谱的制样方法；红外光谱的谱图解析；分子发光分析分子发光分析的主要类型；分子荧光与磷光分析产生的基本原理（单重态和三重态）、分子去活化过程的途径；荧光激发光谱和荧光发射光谱，发射光谱的特点（stokes位移、镜像规则、与激发波长无关等）；荧光和分子结构的关系（跃迁类型、共轭效应、刚性平面结构、取代基效应、立体异构现象、螯合物等）；分子发光分析外部因素对荧光强度的影响（溶剂、温度、溶液pH值、内滤光作用和自吸收等）；与紫外可见光谱相比，为什么荧光分析具有很高的灵敏度？化学发光分析的基本原理；一些气相化学发光和液相化学发光反应；原子发射光谱共振线、分析线、最后线、激发电位、电离电位、原子线(I)、离子线(II/III/IV)；影响原子发射光谱强度的因素；谱线的自吸现象与原因；AES中的三种电光源与ICP光源(特点、分析特性、应用范围)；AES检测器的类型、乳剂特性曲线；AES光谱定性分析方法(铁光谱\标准试样比较法)、定性依据、定性操作条件(哈特曼光栏)；AES的半定量分析方法；AES定量分析基本关系式、内标法与分析线对；AAS吸收谱线轮廓的表示方法、影响谱线宽度的因素(具体)；峰值吸收测量条件(锐线光源)；原子吸收光谱仪器(光源(HCL原理、原因)、原子化器(两种、具体部件、各自优缺点、火焰原子化器的性能参数、程序操作过程)、单色器(作用、光谱通带的计算与选择)、检测器)等；AAS定量分析方法－－－标准加入法；AAS中的干扰效应以及消除方法(物理、化学、电离、光谱和背景干扰)、背景校正方法;AES与AASNMR与MS自旋核的分类与空间量子化、氢核进动频率的计算、弛豫的类型与概念、化学位移及形成原因与表示方法、TMS、常见的屏蔽效应(局部屏蔽效应与各向异性效应)、氢键；自旋分裂与自旋耦合、自旋耦合常数(与外场无关)、磁等价与化学等价的判断、自旋体系；分子质谱工作原理、质谱仪的组成以及各部分的作用(进样方式等)；离子源的种类以及特点、质量分析器的种类与各自特点；分子离子峰的判断依据、增强分子离子峰的措施、含氯、溴的同位素峰丰度的计算、亚稳离子峰的特点以及与母子离子之间的